Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van de fysieke activiteitenniveaus van patiënten volgens het fysieke activiteitenniveau van hun huisarts (sedentarite-MG)

11 februari 2026 bijgewerkt door: Université de Reims Champagne-Ardenne

Vergelijking van fysieke activiteitenniveaus van patiënten volgens het fysieke activiteitenniveau van hun huisarts

Gebrek aan lichaamsbeweging en sedentaire leefstijlen zijn veelvoorkomende verschijnselen in Frankrijk. Volgens de laatste bevindingen van Santé Publique France was in 2021 27% van de mannen en 41% van de vrouwen fysiek inactief; meer dan 20% van de volwassenen gaf aan meer dan zeven uur per dag zittend door te brengen en 39% meldde meer dan drie uur per dag voor een scherm te zitten. Gebrek aan lichaamsbeweging en sedentaire leefstijlen zijn verantwoordelijk voor een aanzienlijk deel van de wereldwijde sterfte en zijn risicofactoren voor belangrijke niet-overdraagbare ziekten (met name hart- en vaatziekten).

De invloed van huisartsen op het gedrag van patiënten is bestudeerd in relatie tot hun professionele praktijken met betrekking tot roken en lichaamsbeweging. Studies hebben een positief verband aangetoond tussen de lichaamsbeweging van huisartsen en hun neiging om advies te geven over lichaamsbeweging, zonder de impact van dit advies op het bewegingsniveau van patiënten te bestuderen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het hoofddoel is de fysieke activiteitenniveaus van patiënten te vergelijken met de fysieke activiteitenniveaus van hun huisarts.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

8000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Frankrijk, 51100
        • Werving
        • Gestonnairedu CURRS
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen patiënten die een huisarts raadplegen en die tijdens de inclusiefase hebben ingestemd met deelname aan het onderzoek, ongeacht de reden voor de raadpleging.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten die een huisarts raadplegen die heeft ingestemd met deelname aan de studie
  • ongeacht de reden voor consultatie,
  • volwassenen
  • die instemmen met deelname aan de studie

Exclusiecriteria:

  • Minderjarige patiënten
  • Rechtelijk beschermde personen (onder voogdij, curatele of gerechtelijke bescherming)
  • Weigeren deel te nemen aan de studie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke activiteitsniveau
Tijdsspanne: Dag 0

Het fysieke activiteitenniveau wordt beoordeeld met behulp van de GPAQ (Global Physical Activity Questionnaire) die is ontwikkeld door de WHO.

Deze vragenlijst bestaat uit 16 vragen over fysieke activiteit (werk, vrije tijd en transport) en sedentair gedrag gedurende een typische week.

Dag 0

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

3 december 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

3 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren