Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan fyysisen aktiivisuuden tason vertailu heidän yleislääkärinsä fyysisen aktiivisuustason mukaan (sedentarite-MG)

keskiviikko 11. helmikuuta 2026 päivittänyt: Université de Reims Champagne-Ardenne

Potilaan fyysisen aktiivisuustason vertailu yleislääkärinsä fyysisen aktiivisuustason mukaan

Fyysisen aktiivisuuden puute ja istumatyyliset elämäntavat ovat yleisiä ilmiöitä Ranskassa. Santé Publique Francen viimeisimpien havaintojen mukaan vuonna 2021 27 % miehistä ja 41 % naisista oli fyysisesti passiivisia; yli 20 % aikuisista raportoi viettävänsä yli seitsemän tuntia päivässä istuen ja 39 % raportoi viettävänsä yli kolme tuntia päivässä näytön ääressä. Fyysisen aktiivisuuden puute ja istumatyyliset elämäntavat aiheuttavat merkittävän osan maailmanlaajuisesta kuolleisuudesta ja ovat riskitekijöitä suurille tartuntataudeille (erityisesti sydän- ja verisuonitaudeille).

Yleislääkärien vaikutusta potilaiden käyttäytymiseen on tutkittu suhteessa heidän ammatillisiin käytäntöihinsä tupakoinnin ja fyysisen aktiivisuuden suhteen. Tutkimukset ovat osoittaneet positiivisen yhteyden yleislääkärien fyysisen aktiivisuuden ja heidän taipumuksensa antaa neuvoja fyysisestä aktiivisuudesta, ilman että on tutkittu näiden neuvojen vaikutusta potilaan fyysisen aktiivisuuden tasoon.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Päätavoitteena on vertailla potilaan fyysisen aktiivisuuden tasoa heidän yleislääkärinsä fyysisen aktiivisuuden tasoon.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

8000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Ranska, 51100
        • Rekrytointi
        • Gestonnairedu CURRS
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuispotilaat, jotka käyvät yleislääkärillä ja suostuvat osallistumaan tutkimukseen sisällyttämisvaiheessa riippumatta käynnin syystä.

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • potilaat, jotka käyvät yleislääkärillä ja jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
  • riippumatta käynnin syystä,
  • aikuiset
  • suostuvat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Alaikäiset potilaat
  • Laillisesti suojellut henkilöt (holhouksen, huollon tai tuomioistuimen suojeluksen alaiset)
  • Kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: Päivä 0

Fyysinen aktiivisuustaso arvioidaan WHO:n kehittämällä GPAQ-kyselyllä (Global Physical Activity Questionnaire).

Tämä kysely koostuu 16 kysymyksestä, jotka koskevat fyysistä aktiivisuutta (työ, vapaa-aika ja liikkuminen) ja istumaan käyttäytymistä tyypillisen viikon aikana.
Päivä 0

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Université de Reims Champagne-Ardenne

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 3. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 3. kesäkuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. lokakuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2025_RIPH_07_sedentarité-MG

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Liikunta

Kliiniset tutkimukset Tiedonkeruu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa