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Vergleich der körperlichen Aktivitätsniveaus von Patienten entsprechend dem körperlichen Aktivitätsniveau ihres Hausarztes (sedentarite-MG)

11. Februar 2026 aktualisiert von: Université de Reims Champagne-Ardenne

Vergleich der körperlichen Aktivitätsniveaus von Patienten gemäß dem körperlichen Aktivitätsniveau ihres Hausarztes

Mangelnde körperliche Aktivität und sitzende Lebensweisen sind in Frankreich weit verbreitete Phänomene. Laut den neuesten Erkenntnissen von Santé Publique France waren im Jahr 2021 27 % der Männer und 41 % der Frauen körperlich inaktiv; mehr als 20 % der Erwachsenen gaben an, mehr als sieben Stunden am Tag zu sitzen, und 39 % berichteten, mehr als drei Stunden täglich vor einem Bildschirm zu verbringen. Mangelnde körperliche Aktivität und sitzende Lebensweisen sind für einen erheblichen Teil der weltweiten Sterblichkeit verantwortlich und stellen Risikofaktoren für wichtige nichtübertragbare Krankheiten (insbesondere Herz-Kreislauf-Erkrankungen) dar.

Der Einfluss von Hausärzten auf das Patientenverhalten wurde in Bezug auf ihre beruflichen Praktiken im Zusammenhang mit Rauchen und körperlicher Aktivität untersucht. Studien haben einen positiven Zusammenhang zwischen der körperlichen Aktivität von Hausärzten und ihrer Bereitschaft, Ratschläge zu körperlicher Aktivität zu geben, gezeigt, ohne jedoch die Auswirkungen dieser Ratschläge auf das körperliche Aktivitätsniveau der Patienten zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Hauptziel besteht darin, das körperliche Aktivitätsniveau der Patienten mit dem körperlichen Aktivitätsniveau ihrer Hausärzte zu vergleichen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

8000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Frankreich, 51100
        • Rekrutierung
        • Gestonnairedu CURRS
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene Patienten, die einen Allgemeinarzt konsultieren und während der Einschlussphase unabhängig vom Konsultationsgrund der Studienteilnahme zugestimmt haben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die einen Allgemeinarzt konsultieren, der der Teilnahme an der Studie zugestimmt hat
  • unabhängig vom Grund der Konsultation,
  • Erwachsene
  • die der Teilnahme an der Studie zustimmen

Ausschlusskriterien:

  • Minderjährige Patienten
  • Rechtlich geschützte Personen (unter Vormundschaft, Betreuung oder gerichtlichem Schutz)
  • die sich weigern, an der Studie teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität
Zeitfenster: Tag 0

Das körperliche Aktivitätsniveau wird mit dem GPAQ (Global Physical Activity Questionnaire) bewertet, der von der WHO entwickelt wurde.

Dieser Fragebogen besteht aus 16 Fragen zu körperlicher Aktivität (Arbeit, Freizeit und Transport) und sitzenden Verhaltensweisen während einer typischen Woche.

Tag 0

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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