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Comparación de los niveles de actividad física del paciente según el nivel de actividad física de su médico de cabecera (sedentarite-MG)

11 de febrero de 2026 actualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Comparación de los Niveles de Actividad Física del Paciente Según el Nivel de Actividad Física de su Médico de Cabecera

La falta de actividad física y los estilos de vida sedentarios son fenómenos comunes en Francia. Según los últimos hallazgos de Santé Publique France, en 2021, el 27% de los hombres y el 41% de las mujeres eran físicamente inactivos; más del 20% de los adultos declararon pasar más de siete horas al día sentados y el 39% declaró pasar más de tres horas al día frente a una pantalla. La falta de actividad física y los estilos de vida sedentarios son responsables de una proporción significativa de la mortalidad global y son factores de riesgo para las principales enfermedades no transmisibles (especialmente las enfermedades cardiovasculares).

La influencia de los médicos generales en el comportamiento de los pacientes se ha estudiado en relación con sus prácticas profesionales respecto al tabaquismo y la actividad física. Los estudios han mostrado una asociación positiva entre la actividad física de los médicos generales y su propensión a dar consejos sobre actividad física, sin estudiar el impacto de estos consejos en los niveles de actividad física de los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El objetivo principal es comparar los niveles de actividad física de los pacientes con los niveles de actividad física de su médico de cabecera.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

8000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Gestonnairedu CURRS
  • Número de teléfono: +33 0326918822
  • Correo electrónico: currs@univ-reims.fr

Ubicaciones de estudio

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Francia, 51100
        • Reclutamiento
        • Gestonnairedu CURRS
        • Contacto:
          • Gestonnairedu CURRS
          • Número de teléfono: 0033 0326918822
          • Correo electrónico: currs@univ-reims.fr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos que consultan a un médico general y que aceptaron participar en el estudio durante la fase de inclusión, independientemente del motivo de la consulta.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes que consultan a un médico general que aceptó participar en el estudio
  • independientemente del motivo de la consulta,
  • adultos
  • aceptando participar en el estudio

Criterios de exclusión:

  • Pacientes menores de edad
  • Personas legalmente protegidas (bajo tutela, curatela o protección judicial)
  • Rechazando participar en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de actividad física
Periodo de tiempo: Día 0

El nivel de actividad física se evaluará utilizando el GPAQ (Cuestionario Mundial sobre Actividad Física) desarrollado por la OMS.

Este cuestionario consta de 16 preguntas sobre actividad física (trabajo, ocio y transporte) y comportamientos sedentarios durante una semana típica.

Día 0

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

3 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Estimado)

3 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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