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Comparação dos Níveis de Atividade Física do Paciente de Acordo com o Nível de Atividade Física do seu Médico de Família (sedentarite-MG)

11 de fevereiro de 2026 atualizado por: Université de Reims Champagne-Ardenne

Comparação dos Níveis de Atividade Física dos Pacientes de Acordo com o Nível de Atividade Física do seu Médico de Família

A falta de atividade física e os estilos de vida sedentários são fenómenos comuns em França. De acordo com os últimos dados da Santé Publique France, em 2021, 27% dos homens e 41% das mulheres eram fisicamente inativos; mais de 20% dos adultos relataram passar mais de sete horas por dia sentados e 39% relataram passar mais de três horas por dia em frente a um ecrã. A falta de atividade física e os estilos de vida sedentários são responsáveis por uma proporção significativa da mortalidade global e são fatores de risco para doenças não transmissíveis importantes (particularmente doenças cardiovasculares).

A influência dos médicos de clínica geral no comportamento dos doentes foi estudada em relação às suas práticas profissionais no que diz respeito ao tabagismo e à atividade física. Estudos mostraram uma associação positiva entre a atividade física dos médicos de clínica geral e a sua propensão para dar conselhos sobre atividade física, sem estudar o impacto deste aconselhamento nos níveis de atividade física dos doentes.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O principal objetivo é comparar os níveis de atividade física dos pacientes com os níveis de atividade física dos seus médicos de família.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

8000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, França, 51100
        • Recrutamento
        • Gestonnairedu CURRS
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes adultos que consultaram um médico de clínica geral e aceitaram participar no estudo durante a fase de inclusão, independentemente do motivo da consulta.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • doentes que consultam um médico de clínica geral que concordou em participar no estudo
  • independentemente do motivo da consulta,
  • adultos
  • que concordem em participar no estudo

Critérios de Exclusão:

  • Doentes menores de idade
  • Indivíduos legalmente protegidos (sob tutela, curatela ou proteção judicial)
  • Que recusem participar no estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de atividade física
Prazo: Dia 0

O nível de atividade física será avaliado através do GPAQ (Questionário Global de Atividade Física) desenvolvido pela OMS.

Este questionário consiste em 16 perguntas sobre atividade física (trabalho, lazer e transporte) e comportamentos sedentários durante uma semana típica.

Dia 0

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

3 de junho de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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