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Confronto dei Livelli di Attività Fisica dei Pazienti in Base al Livello di Attività Fisica del Loro Medico di Medicina Generale (sedentarite-MG)

11 febbraio 2026 aggiornato da: Université de Reims Champagne-Ardenne

Confronto dei livelli di attività fisica dei pazienti in base al livello di attività fisica del loro medico di medicina generale

La mancanza di attività fisica e gli stili di vita sedentari sono fenomeni comuni in Francia. Secondo le ultime scoperte di Santé Publique France, nel 2021, il 27% degli uomini e il 41% delle donne erano fisicamente inattivi; più del 20% degli adulti ha riferito di trascorrere più di sette ore al giorno seduti e il 39% ha riferito di trascorrere più di tre ore al giorno davanti a uno schermo. La mancanza di attività fisica e gli stili di vita sedentari sono responsabili di una parte significativa della mortalità globale e sono fattori di rischio per le principali malattie non trasmissibili (in particolare le malattie cardiovascolari).

L'influenza dei medici di base sul comportamento dei pazienti è stata studiata in relazione alle loro pratiche professionali riguardanti il fumo e l'attività fisica. Gli studi hanno mostrato un'associazione positiva tra l'attività fisica dei medici di base e la loro propensione a dare consigli sull'attività fisica, senza studiare l'impatto di questi consigli sui livelli di attività fisica dei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale è confrontare i livelli di attività fisica del paziente con quelli del suo medico di medicina generale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

8000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Francia
    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, Francia, 51100
        • Reclutamento
        • Gestonnairedu CURRS
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti che consultano un medico di medicina generale che hanno accettato di partecipare allo studio durante la fase di inclusione, indipendentemente dal motivo della consultazione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • pazienti che consultano un medico di medicina generale che ha accettato di partecipare allo studio
  • indipendentemente dal motivo della consultazione,
  • adulti
  • che accettano di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Pazienti minorenni
  • Persone legalmente protette (sotto tutela, curatela o protezione giudiziaria)
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di attività fisica
Lasso di tempo: Giorno 0

Il livello di attività fisica sarà valutato utilizzando il GPAQ (Questionario globale sull'attività fisica) sviluppato dall'OMS.

Questo questionario è composto da 16 domande riguardanti l'attività fisica (lavoro, tempo libero e trasporti) e i comportamenti sedentari durante una settimana tipica.
Giorno 0

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Université de Reims Champagne-Ardenne

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 dicembre 2025

Completamento primario (Stimato)

3 giugno 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 febbraio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 febbraio 2026

Ultimo verificato

1 febbraio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2025_RIPH_07_sedentarité-MG

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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