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患者の身体活動レベルとその主治医の身体活動レベルとの比較 (sedentarite-MG)

2026年2月11日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne

患者の身体活動レベルと主治医の身体活動レベルの比較

身体活動の不足と座りがちな生活様式は、フランスでよく見られる現象です。 フランス公衆衛生庁の最新の調査結果によると、2021年には、男性の27％、女性の41％が身体活動不足でした。成人の20％以上が1日に7時間以上座っていると報告し、39％が1日に3時間以上画面の前にいることを報告しました。 身体活動の不足と座りがちな生活様式は、世界的な死亡率のかなりの部分を占めており、主要な非感染性疾患（特に心血管疾患）の危険因子です。

患者の行動に対する一般開業医の影響については、喫煙と身体活動に関する彼らの専門的実践に関連して研究されてきました。 研究では、一般開業医自身の身体活動と身体活動に関する助言を与える傾向との間に正の関連が示されていますが、この助言が患者の身体活動レベルに与える影響については研究されていません。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

主な目的は、患者の身体活動レベルと、彼らの一般開業医の身体活動レベルを比較することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

8000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
    • Champagne-Ardenne
      • Reims、Champagne-Ardenne、フランス、51100
        • 募集
        • Gestonnairedu CURRS
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

包含期間中に、診察理由に関係なく、研究への参加に同意した一般開業医を受診した成人患者。

説明

参加基準：

  • 研究参加に同意した一般開業医を受診する患者
  • 受診理由に関わらず、
  • 成人
  • 研究参加に同意する者

除外基準：

  • 未成年の患者
  • 法的保護下にある個人（後見、保佐、または司法保護下）
  • 研究参加を拒否する者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
身体活動レベル
時間枠：Day 0

身体活動レベルは、WHOが開発したGPAQ（Global Physical Activity Questionnaire）を使用して評価されます。

この質問票は、典型的な1週間における身体活動（仕事、余暇、移動）および座位行動に関する16の質問で構成されています。
Day 0

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Université de Reims Champagne-Ardenne

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月3日

一次修了 (推定)

2026年6月3日

研究の完了 (推定)

2026年10月1日

試験登録日

最初に提出

2026年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月11日

最初の投稿 (実際)

2026年2月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月11日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2025_RIPH_07_sedentarité-MG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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