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L'Efficacité et la Sécurité de la Bupivacaïne Liposomale pour le Bloc du Plan Transversal de l'Abdomen dans le Soulagement de la Douleur Postopératoire Après une Chirurgie Laparoscopique en Oncologie Gynécologique

14 mars 2026 mis à jour par: Fang Luo, Beijing Tiantan Hospital

Efficacité et sécurité du bloc du plan transverse de l'abdomen avec bupivacaïne liposomale plus bupivacaïne pour la douleur postopératoire chez les patientes subissant une chirurgie laparoscopique en oncologie gynécologique : un essai contrôlé randomisé multicentrique

La chirurgie laparoscopique, caractérisée par son caractère minimalement invasif, une récupération rapide et des séjours hospitaliers plus courts, a été largement adoptée en oncologie gynécologique. Cependant, l'élévation et l'étirement du diaphragme suite au pneumopéritoine, combinés à l'augmentation de la pression intra-abdominale comprimant les organes viscéraux et provoquant une ischémie-hypoxie, peuvent déclencher des réponses inflammatoires systémiques et entraîner des douleurs postopératoires. Une prise en charge de la douleur inadéquate ou retardée peut prolonger l'hospitalisation, et certains patients peuvent développer des douleurs chroniques, entraînant des modifications des schémas comportementaux. En tant que l'une des stratégies analgésiques après une chirurgie abdominale, le bloc du plan transverse abdominal (BPTA) réduit non seulement la consommation d'opioïdes et l'incidence des complications, mais évite également les effets indésirables associés à l'analgésie péridurale. Néanmoins, la durée analgésique fournie par un BPTA en injection unique est limitée, tandis que le BPTA continu rencontre des contraintes dans l'application clinique en raison de défis tels que la fixation du cathéter. La bupivacaïne liposomale (BL) est un nouvel anesthésique local de type amide à action prolongée et à libération prolongée, fournissant des effets analgésiques localisés jusqu'à 72 heures. Cependant, son efficacité et sa sécurité en chirurgie laparoscopique n'ont pas encore été entièrement validées. Sur la base de cette prémisse, la présente étude vise à évaluer et comparer les résultats cliniques du BPTA guidé par échographie utilisant de la bupivacaïne liposomale plus de la bupivacaïne pour la gestion de la douleur postopératoire chez les patientes subissant une chirurgie laparoscopique en oncologie gynécologique.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

110

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Chine
    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Chine, 100070
        • Recrutement
        • Beijing Tiantan Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  1. Patients programmés pour une chirurgie laparoscopique élective en oncologie gynécologique sous anesthésie générale ;
  2. Âgés de 18 à 64 ans ;
  3. Statut physique de l'American Society of Anesthesiologists (ASA) de I à III ;
  4. Score de l'échelle de Glasgow (GCS) de 15 ;
  5. Les patients doivent être capables de comprendre la nature et les conséquences personnelles potentielles de l'essai clinique, et signer le formulaire de consentement éclairé.

Critères d'exclusion :

  1. Antécédents de syndrome douloureux chronique quelle qu'en soit la cause.
  2. Patients présentant un bloc de conduction cardiaque (bloc sinusal ou bloc auriculo-ventriculaire).
  3. Patients atteints d'une maladie coronarienne instable.
  4. Patients souffrant d'ulcère gastrique ou de saignement gastrique.
  5. Patients diabétiques traités par insuline.
  6. Sujets présentant un dysfonctionnement de la coagulation (temps de prothrombine ou temps de thromboplastine partielle activée supérieur au seuil normal) ou patients prenant des anticoagulants oraux pour d'autres raisons médicales et ne les ayant pas arrêtés avant la chirurgie, tels que la warfarine ou les nouveaux anticoagulants rivaroxaban ou dabigatran.
  7. Patients présentant une fonction hépatique anormale : alanine aminotransférase (ALT) et/ou aspartate aminotransférase (AST) > 2× la limite supérieure de la normale (LSN) ou bilirubine totale (TBIL) ≥ 1,5×LSN.
  8. Patients présentant une insuffisance rénale (créatinine sérique > 176 µmol/L) ou ayant reçu un traitement de dialyse dans les 28 jours précédant la chirurgie.
  9. Patients ayant des antécédents de maladie mentale diagnostiquée ou prenant actuellement des médicaments psychotropes.
  10. Abus excessif d'alcool ou de drogues, utilisation chronique d'opioïdes (plus de 2 semaines ou 3 jours par semaine pendant plus d'un mois), utilisation de médicaments ayant des effets sédatifs ou analgésiques confirmés ou suspectés, ou utilisation de tout analgésique dans les 24 h précédant la chirurgie.
  11. Grossesse ou allaitement.
  12. Indice de masse corporelle (IMC) extrême (< 15 ou > 35).
  13. Participation à un autre essai interventionnel interférant avec l'intervention ou les résultats de cet essai.
  14. Patients ayant des antécédents d'allergie aux anesthésiques locaux ou à l'un des médicaments de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Chlorhydrate de bupivacaïne
Médicament: Chlorhydrate de bupivacaine
Avant l'incision chirurgicale, la technique d'injection guidée par échographie Doppler sera employée. Un bloc du plan transverse de l'abdomen (TAPB) bilatéral sera réalisé à l'aide d'une aiguille de bloc de 22 gauge, avec 20 mL de bupivacaïne à 0,25 % administrés par côté. La solution de la pompe d'analgésie contrôlée par le patient (PCA) est composée de 100 μg de sufentanil et de 16 mg d'ondansétron dilués avec du sérum physiologique pour un volume total de 100 mL. En postopératoire, les patients peuvent s'auto-administrer un bolus de 2 mL par demande, avec un intervalle de blocage de 10 minutes. Si l'analgésie reste inadéquate après quatre bolus consécutifs, un comprimé d'oxycodone-acétaminophène (contenant 5 mg de chlorhydrate d'oxycodone et 325 mg d'acétaminophène) peut être administré par voie orale, avec un intervalle minimal de répétition de la dose de 6 heures. Pour une douleur persistante, 5 mg de morphine intraveineuse peuvent être administrés à des intervalles non inférieurs à 4 heures.
Expérimental: Bupivacaïne liposomale plus bupivacaïne
Médicament: Bupivacaïne liposomale plus bupivacaïne
Avant l'incision chirurgicale, la technique d'injection guidée par échographie Doppler sera utilisée. Un bloc du plan transverse abdominal (TAPB) bilatéral sera réalisé à l'aide d'une aiguille de bloc de 22 gauge ; 20 mL (266 mg) de bupivacaïne liposomale seront mélangés à 20 mL de chlorhydrate de bupivacaïne à 0,25 % (50 mg, dilué dans du sérum physiologique) pour préparer une solution de 40 mL. Un volume de 20 mL sera administré de chaque côté. La solution de la pompe d'analgésie contrôlée par le patient (PCA) est composée de 100 μg de sufentanil et de 16 mg d'ondansétron dilués avec du sérum physiologique jusqu'à un volume total de 100 mL. En postopératoire, les patients peuvent s'auto-administrer un bolus de 2 mL à la demande, avec un intervalle de sécurité de 10 minutes. Si l'analgésie reste insuffisante après quatre bolus consécutifs, un comprimé d'oxycodone-acétaminophène peut être administré par voie orale, avec un intervalle minimal de 6 heures entre les doses. Pour une douleur persistante, de la morphine intraveineuse à 5 mg peut être administrée à des intervalles d'au moins 4 heures.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Équivalents intraveineux de morphine des médicaments analgésiques de secours dans les 48 heures postopératoires
Délai: La période postopératoire de 48 heures.
La période postopératoire de 48 heures.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Aire sous la courbe (ASC) de l'échelle numérique d'évaluation au repos (ENEr) dans les 0 à 72 heures postopératoires
Délai: Les données seront collectées à 2 heures, 24 heures, 48 heures et 72 heures postopératoires.
L'échelle d'évaluation numérique (NRS) désigne 0 comme représentant l'absence de douleur et 10 comme représentant la douleur la plus sévère ; les scores de 1 à 3 indiquent une douleur légère, 4 à 6 désignent une douleur modérée, et 7 à 10 signifient une douleur sévère.
Les données seront collectées à 2 heures, 24 heures, 48 heures et 72 heures postopératoires.
Échelle d'évaluation numérique au repos (NRSr) à 1 semaine, 1 mois et 3 mois postopératoire
Délai: Postopératoire jour 7, mois 1 et mois 3.
L'Échelle d'évaluation numérique (NRS) désigne 0 comme représentant l'absence de douleur et 10 comme représentant la douleur la plus sévère ; les scores de 1 à 3 indiquent une douleur légère, 4 à 6 désignent une douleur modérée, et 7 à 10 signifient une douleur sévère.
Postopératoire jour 7, mois 1 et mois 3.
Délai jusqu'à la demande de la première analgésie
Délai: Dans les 48 heures postopératoires.
Dans les 48 heures postopératoires.
Dose cumulative de sufentanil pour quatre périodes distinctes (0-4, 4-8, 8-24 et 24-48 h), nombre total d'appuis incluant les appuis valides et invalides
Délai: Heures postopératoires 4, 8, 24 et 48.
Heures postopératoires 4, 8, 24 et 48.
Durée en jours de l'administration des comprimés d'oxycodone et d'acétaminophène par voie orale
Délai: Dans les 3 mois postopératoires.
Dans les 3 mois postopératoires.
Échelle de sédation de Ramsay, RSS
Délai: Postopératoire à 2 heures, 24 heures, 48 heures et 72 heures.
L'échelle RSS utilise une échelle à six points pour évaluer les niveaux de sédation. Le score total varie de 1 à 6 comme suit : anxieux ou agité (1 point) ; orienté, calme et coopératif (2 points) ; réactif aux commandes (3 points) ; somnolent avec une réponse vive au tapotement glabellaire ou à un stimulus auditif fort (4 points) ; somnolent avec une réponse lente au tapotement glabellaire ou à un stimulus auditif fort (5 points) et somnolent sans aucune réponse (6 points). Un score de 1 reflète une sédation inadéquate, les scores de 2 à 4 indiquent une sédation satisfaisante, tandis que les scores de 5 à 6 dénotent une sursédation.
Postopératoire à 2 heures, 24 heures, 48 heures et 72 heures.
Qualité de Récupération-40，QoR-40
Délai: Heures postopératoires 24, 48 et 72.
Le Quality of Recovery-40 (QoR-40) sert de mesure mondialement reconnue pour évaluer la qualité de la récupération. Il englobe cinq dimensions - l'état émotionnel, le confort physique, l'indépendance physiologique, le soutien psychologique et la douleur - comprenant un total de 40 items, chacun noté sur une échelle de notation de 1 à 5. Le score global du QoR-40 varie de 40 (indiquant une qualité de récupération extrêmement mauvaise) à 200 (représentant une excellente qualité de récupération).
Heures postopératoires 24, 48 et 72.
Durée de séjour (LOS)
Délai: Périopératoire.
Périopératoire.
Total des frais d'hospitalisation engagés pendant le séjour hospitalier du patient
Délai: Périopératoire.
Périopératoire.
Nausées et vomissements postopératoires, PONV
Délai: Postopératoire dans les 72 heures.
Postopératoire dans les 72 heures.
Effets indésirables，AEs
Délai: Dans les 72 heures postopératoires.
Toxicité systémique des anesthésiques locaux (LAST), hématome localisé, prurit, hypotension, arythmie, délire, etl.
Dans les 72 heures postopératoires.
Aire sous la courbe (ASC) de l'échelle d'évaluation numérique pendant le mouvement (NRSm) dans les 0 à 72 heures postopératoires
Délai: Les données seront collectées à 2 heures, 24 heures, 48 heures et 72 heures postopératoires.
L'échelle d'évaluation numérique (NRS) désigne 0 comme représentant l'absence de douleur et 10 comme représentant la douleur la plus intense ; les scores de 1 à 3 indiquent une douleur légère, 4 à 6 désignent une douleur modérée, et 7 à 10 signifient une douleur sévère.
Les données seront collectées à 2 heures, 24 heures, 48 heures et 72 heures postopératoires.
Échelle d'évaluation numérique pendant le mouvement (NRSm) à 1 semaine, 1 mois et 3 mois postopératoires
Délai: Jour postopératoire 7, mois 1 et mois 3.
L'échelle numérique (NRS) désigne 0 comme représentant l'absence de douleur et 10 comme représentant la douleur la plus intense ; les scores de 1 à 3 indiquent une douleur légère, 4 à 6 une douleur modérée, et 7 à 10 une douleur sévère.
Jour postopératoire 7, mois 1 et mois 3.
Dosage total des comprimés d'oxycodone et d'acétaminophène par voie orale
Délai: Dans les 3 mois postopératoires.
Dans les 3 mois postopératoires.
Échelle de satisfaction des patients, PSS
Délai: Heures postopératoires 2, 24, 48 et 72 ; semaine 1 ; mois 1 ; et mois 3.
Échelle de satisfaction du patient (PSS) sur une échelle allant de 0 à 10, où 0 signifie « complètement insatisfait » et 10 signifie « extrêmement satisfait ».
Heures postopératoires 2, 24, 48 et 72 ; semaine 1 ; mois 1 ; et mois 3.
La durée du séjour en salle de surveillance post-interventionnelle (SSPI)
Délai: Le temps entre la fin de la chirurgie et le retour au service. Généralement, les patients sont transférés au service après environ 30 à 60 minutes.
Le temps entre la fin de la chirurgie et le moment où le patient reprend conscience et présente des signes vitaux stables après l'extubation, avant d'être transféré de nouveau vers le service.
Le temps entre la fin de la chirurgie et le retour au service. Généralement, les patients sont transférés au service après environ 30 à 60 minutes.
Dosage anesthésique peropératoire
Délai: Pendant la phase d'anesthésie chirurgicale.
Pendant la phase d'anesthésie chirurgicale.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Beijing Tiantan Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 mars 2026

Achèvement primaire (Estimé)

30 mars 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 juin 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 mars 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 mars 2026

Première publication (Réel)

9 mars 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 mars 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 mars 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • KY2025-289-02-6

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données individuelles des participants qui sous-tendent les résultats rapportés dans cet article, après anonymisation (texte, tableaux, figures et annexes) sont disponibles. Les données dérivées soutenant les conclusions de cette étude sont disponibles auprès de l'auteur correspondant Fang Luo sur demande.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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