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Cadre d'Apprentissage Profond pour la Prévision Continue de la Profondeur de l'Anesthésie

10 avril 2026 mis à jour par: Universitair Ziekenhuis Brussel

Validation d'un cadre d'apprentissage profond pour la prévision continue des réponses pharmacodynamiques et des trajectoires physiologiques pendant l'anesthésie générale

L'intégration de l'intelligence artificielle (IA) en anesthésiologie offre la possibilité de faire passer la surveillance des patients d'une approche réactive à une approche prédictive. Les architectures d'apprentissage profond, en particulier les réseaux de mémoire à court terme longue (LSTM), excellent dans le traitement de données complexes en séries temporelles pour prévoir les futurs états cliniques.

Bien que les modèles PK/PD standard (tels que le modèle Eleveld de pointe pour le Propofol et le Remifentanil) estiment les concentrations médicamenteuses au site cible (Ce), ils ne prennent pas en compte les réponses dynamiques spécifiques au patient en temps réel. Cette étude vise à déployer un cadre d'IA conçu pour prédire les futurs états physiologiques.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

115

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Bruges, Belgique, 8000
        • AZ Sint-Jan AV

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients sous anesthésie générale avec surveillance continue de la profondeur de l'anesthésie.

La description

Critères d'inclusion :

  • Patients programmés pour une chirurgie élective nécessitant une anesthésie générale.
  • Procédures nécessitant une surveillance continue de la profondeur de l'anesthésie (BIS).

Critères d'exclusion :

- Procédures pour lesquelles le plan anesthésique principal n'implique pas de capture continue de données électroniques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Prospectif
Cohorte prospective
Rétrospective
Cohorte rétrospective

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur d'étalonnage du cône d'incertitude prédictive
Délai: Continu - Périopératoire
Erreur d'étalonnage du cône d'incertitude prédictive - L'erreur d'étalonnage du cône d'incertitude prédictive est l'écart entre le niveau de confiance déclaré d'un modèle (par exemple, la prédiction que 95 % des valeurs futures se situeront dans une plage spécifique) et la fréquence réelle à laquelle les vraies valeurs se situent effectivement à l'intérieur de cette limite prédite.
Continu - Périopératoire
Erreur Absolue Moyenne (MAE)
Délai: Continu - périopératoire
Erreur Absolue Moyenne (MAE)
Continu - périopératoire
Précision de la tendance
Délai: Continue - périopératoire
La précision de tendance mesure la capacité d'un modèle prédictif à prévoir correctement la direction future et le taux de changement d'une variable (comme si la profondeur de l'anesthésie d'un patient s'éclaircit ou s'approfondit activement), indépendamment de l'erreur numérique absolue à un instant donné.
Continue - périopératoire

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur quadratique moyenne (EQM)
Délai: Continu - périopératoire
Erreur quadratique moyenne (EQM)
Continu - périopératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 août 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Première publication (Réel)

17 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 avril 2026

Dernière vérification

1 mars 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AIBIS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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