- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07536230
Глубокое обучение для прогнозирования непрерывной глубины анестезии
Валидация платформы глубокого обучения для непрерывного прогнозирования фармакодинамических реакций и физиологических траекторий во время общей анестезии
Интеграция искусственного интеллекта (ИИ) в анестезиологию открывает возможности для перехода от реактивного к предиктивному мониторингу состояния пациентов. Архитектуры глубокого обучения, в частности сети долгой краткосрочной памяти (LSTM), отлично справляются с обработкой сложных временных рядов для прогнозирования будущих клинических состояний.
Хотя стандартные фармакокинетические/фармакодинамические модели (такие как современная модель Элейвельда для пропофола и ремифентанила) оценивают концентрации лекарств в месте воздействия (Ce), они не учитывают динамические реакции конкретного пациента в реальном времени. Данное исследование направлено на внедрение системы искусственного интеллекта, предназначенной для прогнозирования будущих физиологических состояний.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Hugo Carvalho, MD, PhD
- Номер телефона: +32 50 45 24 19
- Электронная почта: hugo.nogueiracarvalho@azsintjan.be
Места учебы
-
-
-
Bruges, Бельгия, 8000
- AZ Sint-Jan AV
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, запланированные на плановую операцию, требующую общей анестезии.
- Процедуры, требующие непрерывного мониторинга глубины анестезии (BIS).
Критерии исключения:
- Процедуры, при которых основной план анестезии не предусматривает непрерывного электронного сбора данных.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Проспективное
Проспективная когорта
|
|
Ретроспективный
Ретроспективная когорта
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ошибка калибровки конуса прогностической неопределенности
Временное ограничение: Непрерывный - Периоперационный
|
Ошибка калибровки конуса прогностической неопределенности - Ошибка калибровки конуса прогностической неопределенности представляет собой расхождение между заявленным уровнем достоверности модели (например, предсказанием, что 95% будущих значений окажутся в определенном диапазоне) и фактической частотой, с которой реальные значения действительно попадают внутрь этого прогнозируемого интервала.
|
Непрерывный - Периоперационный
|
|
Средняя абсолютная ошибка (MAE)
Временное ограничение: Непрерывный - периоперационный
|
Средняя абсолютная ошибка (MAE)
|
Непрерывный - периоперационный
|
|
Точность тренда
Временное ограничение: Непрерывный - периоперационный
|
Точность тенденции измеряет способность прогнозной модели правильно предсказывать будущее направление и скорость изменения переменной (например, активно ли уменьшается или увеличивается глубина анестезии у пациента), независимо от абсолютной числовой ошибки в любой отдельный момент времени.
|
Непрерывный - периоперационный
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Среднеквадратическая ошибка (СКО)
Временное ограничение: Непрерывный - периоперационный
|
Среднеквадратичная ошибка (СКО)
|
Непрерывный - периоперационный
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AIBIS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .