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Framework di Deep Learning per la Previsione Continua della Profondità dell'Anestesia

10 aprile 2026 aggiornato da: Universitair Ziekenhuis Brussel

Validazione di un Framework di Deep Learning per la Previsione Continua delle Risposte Farmacodinamiche e delle Traiettorie Fisiologiche Durante l'Anestesia Generale

L'integrazione dell'Intelligenza Artificiale (IA) in anestesiologia offre il potenziale di trasformare il monitoraggio dei pazienti da reattivo a predittivo. Le architetture di deep learning, in particolare le reti Long Short-Term Memory (LSTM), eccellono nell'elaborare dati complessi di serie temporali per prevedere futuri stati clinici.

Mentre i modelli PK/PD standard (come l'avanzato modello Eleveld per Propofol e Remifentanil) stimano le concentrazioni del farmaco nel sito target (Ce), non tengono conto delle risposte dinamiche in tempo reale specifiche del paziente. Questo studio mira a implementare un framework di IA progettato per prevedere futuri stati fisiologici.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

115

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Bruges, Belgio, 8000
        • AZ Sint-Jan AV

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti sottoposti ad anestesia generale con monitoraggio continuo della profondità dell'anestesia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Pazienti programmati per intervento chirurgico elettivo che richiede anestesia generale.
  • Procedure che richiedono il monitoraggio continuo della profondità dell'anestesia (BIS).

Criteri di esclusione:

- Procedure in cui il piano anestetico primario non prevede la registrazione continua di dati elettronici.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Prospettico
Cohort Prospettica
Retrospettivo
Cohort Retrospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore di calibrazione del cono di incertezza predittiva
Lasso di tempo: Continuo - Perioperatorio
Errore di calibrazione del cono di incertezza predittivo - L'errore di calibrazione del cono di incertezza predittivo è la discrepanza tra il livello di confidenza dichiarato da un modello (ad esempio, la previsione che il 95% dei valori futuri rientrerà in un intervallo specifico) e la frequenza effettiva con cui i valori reali si collocano effettivamente all'interno di quel confine predetto.
Continuo - Perioperatorio
Errore Assoluto Medio (MAE)
Lasso di tempo: Continuo - perioperatorio
Errore Medio Assoluto (MAE)
Continuo - perioperatorio
Precisione della tendenza
Lasso di tempo: Continuo - perioperatorio
L'accuratezza della tendenza misura la capacità di un modello predittivo di prevedere correttamente la direzione futura e il tasso di variazione di una variabile (ad esempio se la profondità dell'anestesia di un paziente si sta attivamente riducendo o aumentando), indipendentemente dall'errore numerico assoluto in un singolo momento.
Continuo - perioperatorio

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore Quadratico Medio (RMSE)
Lasso di tempo: Continuo - perioperatorio
Errore Quadratico Medio (RMSE)
Continuo - perioperatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 aprile 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AIBIS

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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