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Development of Preterm Infants Born During the COVID-19 Pandemic

6 mai 2026 mis à jour par: Joana Fernández Miró, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau

Estudio Del Desarrollo de Los niños Prematuros Nacidos Durante la Pandemia Por el COVID-19

This study aims to evaluate differences in cognitive and psychomotor development among preterm infants (born before 34 weeks of gestation) delivered during the COVID-19 pandemic at Hospital de la Santa Creu i Sant Pau, compared with a control group of preterm infants born at the same hospital.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

120

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Preterm infants (born before 34 weeks of gestation), born from March 2020 to December 2021 (case group) and preterm infants (born before 34 weeks of gestation), born from January 2023 to December 2024 (control group). All those who have entered the NICU of Hospital de Sant Pau and follow up in external consultations.

La description

Inclusion Criteria:

  • Preterm babies (<34 weeks of gestation) born between March 2020 and December 2021 for case group).
  • Preterm babies (<34 weeks of gestation) born between January 2023 to December 2024 (control group).
  • Babies who were admitted to the NICU of the Hospital de Sant Pau.
  • Babies who were followed up in External Consultations of the same hospital at least until their first year of age.

Exclusion Criteria:

  • Preterm infants ≥34 weeks or preterm born outside the periods described in the inclusion criteria.
  • Concurrent diagnosis of genetic pathology or major malformations.
  • Families who discontinued follow-up or did not attend scheduled appointments.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Preterm babies born during the COVID-19 pandemic (2020-21)
Comparative and longitudinal study of development
Preterm babies born after the COVID-19 pandemic (2023-24)
Comparative and longitudinal study of development

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Bayley Scales Of Infant and Toddler Development
Délai: All scores on this scale will be collected at the following ages for every child: - 3 months - 6 months - 12 months - 18 months - 24 months

It aims to evaluate the child's level of development in different areas. Through structured tasks and materials but in a playful format, it allows to obtain a global score of cognitive, motor and language development.

From the direct scores of the scale, it is possible to obtain scalar, composite and percentile scores. The scaled scores are calculated from the direct scores of each test. They have an average of 10 and a standard deviation of 3. They represent the child's performance in relation to children of his same age. The composite scores are typical scores obtained from scales with a mean of 100 and a standard deviation of 15. From these, the corresponding percentiles can be obtained in the tables included in the manual.

All scores on this scale will be collected at the following ages for every child: - 3 months - 6 months - 12 months - 18 months - 24 months
Wechsler Preschool and Primary Scale of Intelligence
Délai: All scores on this scale will be collected at the following ages for every child: - 3 years old - 5 years old
It allows a complete measurement of the subject's cognitive abilities. Through structured tasks, standardized scores are obtained for the overall cognitive capacity, as well as for the verbal, manipulative, processing speed and general language indices. In this study we will collect typical scores, composites and percentiles of each of the subtests and indexes of the Scale. For this, based on the direct scores of each subtest, the typical scores are obtained whose mean is 10 and standard deviation 3. These scores allow inter-individual comparison. On the other hand, with several subtests the composite scores are formed, which correspond to the indices of the WPPSI-III (Verbal CI, Manipulative CI, Processing Speed, General Language and Total CI). The composite scores are converted to a scale of mean 100 and standard deviation of 15. In addition, the WPPSI-III offers percentiles for the scores of the subtests and for the indices.
All scores on this scale will be collected at the following ages for every child: - 3 years old - 5 years old

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 mai 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2029

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2029

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 mai 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 mai 2026

Première publication (Réel)

6 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mai 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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