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SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)

11 mai 2026 mis à jour par: Michael Hultström, Uppsala University

Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank

The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:

Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?

Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?

Participants will:

Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries

Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data

This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

25000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Any patient admitted to intensive care at a hospital in Sweden

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults admitted to intensive care in Sweden

Exclusion Criteria:

  • Non adults
  • Not admitted to intensive care

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
30 day mortality
Délai: 30 days
Death of any cause within 30 days of ICU admission
30 days
ICU admission
Délai: 30 days
ICU admission for any specific cause
30 days

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Uppsala University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2027

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2035

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 décembre 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2026

Première publication (Réel)

13 mai 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 mai 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mai 2026

Dernière vérification

1 mai 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SWIC-B
  • 2024-04531-01 (Autre identifiant: Swedish Ethical Review Authority)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Swedish legal requirements preclude sharing individual patient data. Patient data access for collaborators is provided on a secure system.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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