Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)

11. mai 2026 oppdatert av: Michael Hultström, Uppsala University

Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank

The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:

Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?

Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?

Participants will:

Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries

Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data

This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

25000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Any patient admitted to intensive care at a hospital in Sweden

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Adults admitted to intensive care in Sweden

Exclusion Criteria:

  • Non adults
  • Not admitted to intensive care

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
30 day mortality
Tidsramme: 30 days
Death of any cause within 30 days of ICU admission
30 days
ICU admission
Tidsramme: 30 days
ICU admission for any specific cause
30 days

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Uppsala University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2027

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2035

Studiet fullført (Antatt)

30. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Først lagt ut (Faktiske)

13. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • SWIC-B
  • 2024-04531-01 (Annen identifikator: Swedish Ethical Review Authority)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Swedish legal requirements preclude sharing individual patient data. Patient data access for collaborators is provided on a secure system.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere