SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)
Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank
The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:
Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?
Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?
Participants will:
Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries
Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data
This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.
Visão geral do estudo
Status
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Michael Marks-Hultström, MD PhD
- Número de telefone: 0186110000
- E-mail: michael.hultstrom@mcb.uu.se
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Adults admitted to intensive care in Sweden
Exclusion Criteria:
- Non adults
- Not admitted to intensive care
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
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ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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30 day mortality
Prazo: 30 days
|
Death of any cause within 30 days of ICU admission
|
30 days
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|
ICU admission
Prazo: 30 days
|
ICU admission for any specific cause
|
30 days
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Doenças urogenitais
- Doenças cardiovasculares
- Processos Patológicos
- Doenças Urogenitais Masculinas
- Doenças renais
- Doenças Urológicas
- Doenças Urogenitais Femininas
- Doenças urogenitais femininas e complicações na gravidez
- Doenças cardíacas
- Atributos da doença
- Doenças Respiratórias
- Síndrome da Resposta Inflamatória Sistêmica
- Inflamação
- Doenças pulmonares
- Insuficiência renal
- Lesão pulmonar
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Insuficiência cardíaca
- Doença grave
- Lesão Renal Aguda
- Sepse
- Infecções
- Choque
- Lesão Pulmonar Aguda
Outros números de identificação do estudo
- SWIC-B
- 2024-04531-01 (Outro identificador: Swedish Ethical Review Authority)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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