SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)
Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank
The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:
Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?
Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?
Participants will:
Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries
Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data
This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.
Przegląd badań
Status
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Michael Marks-Hultström, MD PhD
- Numer telefonu: 0186110000
- E-mail: michael.hultstrom@mcb.uu.se
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults admitted to intensive care in Sweden
Exclusion Criteria:
- Non adults
- Not admitted to intensive care
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
30 day mortality
Ramy czasowe: 30 days
|
Death of any cause within 30 days of ICU admission
|
30 days
|
|
ICU admission
Ramy czasowe: 30 days
|
ICU admission for any specific cause
|
30 days
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu moczowo-płciowego
- Choroby układu krążenia
- Procesy patologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego u mężczyzn
- Choroby nerek
- Choroby Urologiczne
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet
- Choroby układu moczowo-płciowego kobiet i powikłania ciąży
- Choroby serca
- Atrybuty choroby
- Choroby Układu Oddechowego
- Zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej
- Zapalenie
- Choroby płuc
- Niewydolność nerek
- Uraz płuc
- Stany patologiczne, oznaki i objawy
- Niewydolność serca
- Śmiertelna choroba
- Ostre uszkodzenie nerek
- Posocznica
- Infekcje
- Zaszokować
- Ostre uszkodzenie płuc
Inne numery identyfikacyjne badania
- SWIC-B
- 2024-04531-01 (Inny identyfikator: Swedish Ethical Review Authority)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .