SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)
Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank
The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:
Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?
Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?
Participants will:
Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries
Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data
This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.
Обзор исследования
Статус
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Michael Marks-Hultström, MD PhD
- Номер телефона: 0186110000
- Электронная почта: michael.hultstrom@mcb.uu.se
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults admitted to intensive care in Sweden
Exclusion Criteria:
- Non adults
- Not admitted to intensive care
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
30 day mortality
Временное ограничение: 30 days
|
Death of any cause within 30 days of ICU admission
|
30 days
|
|
ICU admission
Временное ограничение: 30 days
|
ICU admission for any specific cause
|
30 days
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Урогенитальные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Патологические процессы
- Мужские мочеполовые заболевания
- Заболевания почек
- Урологические заболевания
- Женские урогенитальные заболевания
- Женские мочеполовые заболевания и осложнения беременности
- Сердечные заболевания
- Атрибуты болезни
- Заболевания дыхательных путей
- Синдром системного воспалительного ответа
- Воспаление
- Легочные заболевания
- Почечная недостаточность
- Травма легких
- Патологические состояния, признаки и симптомы
- Сердечная недостаточность
- Критических заболеваний
- Острое повреждение почек
- Сепсис
- Инфекции
- Шок
- Острое повреждение легких
Другие идентификационные номера исследования
- SWIC-B
- 2024-04531-01 (Другой идентификатор: Swedish Ethical Review Authority)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .