SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)
Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank
The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:
Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?
Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?
Participants will:
Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries
Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data
This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Michael Marks-Hultström, MD PhD
- Telefonnummer: 0186110000
- E-post: michael.hultstrom@mcb.uu.se
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Adults admitted to intensive care in Sweden
Exclusion Criteria:
- Non adults
- Not admitted to intensive care
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
30 day mortality
Tidsram: 30 days
|
Death of any cause within 30 days of ICU admission
|
30 days
|
|
ICU admission
Tidsram: 30 days
|
ICU admission for any specific cause
|
30 days
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Urogenitala sjukdomar
- Hjärt-kärlsjukdomar
- Patologiska processer
- Manliga urogenitala sjukdomar
- Njursjukdomar
- Urologiska sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar
- Kvinnliga urogenitala sjukdomar och graviditetskomplikationer
- Hjärtsjukdom
- Sjukdomsegenskaper
- Luftvägssjukdomar
- Systemiskt inflammatoriskt svarssyndrom
- Inflammation
- Lungsjukdomar
- Njurinsufficiens
- Lungskada
- Patologiska tillstånd, tecken och symtom
- Hjärtsvikt
- Kritisk sjukdom
- Akut njurskada
- Sepsis
- Infektioner
- Chock
- Akut lungskada
Andra studie-ID-nummer
- SWIC-B
- 2024-04531-01 (Annan identifierare: Swedish Ethical Review Authority)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .