SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)
Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank
The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:
Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?
Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?
Participants will:
Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries
Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data
This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Michael Marks-Hultström, MD PhD
- Telefonnummer: 0186110000
- E-Mail: michael.hultstrom@mcb.uu.se
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Adults admitted to intensive care in Sweden
Exclusion Criteria:
- Non adults
- Not admitted to intensive care
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
30 day mortality
Zeitfenster: 30 days
|
Death of any cause within 30 days of ICU admission
|
30 days
|
|
ICU admission
Zeitfenster: 30 days
|
ICU admission for any specific cause
|
30 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Urogenitale Erkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Pathologische Prozesse
- Männliche Urogenitalerkrankungen
- Nierenerkrankungen
- Urologische Erkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen
- Weibliche Urogenitalerkrankungen und Schwangerschaftskomplikationen
- Herzkrankheiten
- Krankheitsattribute
- Erkrankungen der Atemwege
- Systemisches Entzündungsreaktionssyndrom
- Entzündung
- Lungenkrankheit
- Niereninsuffizienz
- Lungenverletzung
- Pathologische Zustände, Anzeichen und Symptome
- Herzfehler
- Kritische Krankheit
- Akute Nierenschädigung
- Sepsis
- Infektionen
- Schock
- Akute Lungenverletzung
Andere Studien-ID-Nummern
- SWIC-B
- 2024-04531-01 (Andere Kennung: Swedish Ethical Review Authority)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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