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SWedish Intensive Care Biobank (SWIC-B)

11 maggio 2026 aggiornato da: Michael Hultström, Uppsala University

Hereditary Influence on Risk Factors for Severe Illness in a Swedish Intensive Care Biobank

The goal of this observational study is to understand the genetic and molecular risk factors for developing critical illness in adult intensive care unit (ICU) patients in Sweden. The main questions it aims to answer are:

Which genetic variants are associated with increased risk of critical illness from conditions such as infections, sepsis, and organ failure?

Can circulating proteins and metabolites mediate the effect of genetic risk factors on the severity of illness?

Participants will:

Provide blood samples at ICU admission and again 3-6 months after discharge Consent to genetic analysis and data linkage with national health registries

Have their ICU treatment and outcomes followed using registry and clinical data

This study aims to build a national infrastructure for rapid sample collection and analysis that can also support research in future pandemics.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

25000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Any patient admitted to intensive care at a hospital in Sweden

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Adults admitted to intensive care in Sweden

Exclusion Criteria:

  • Non adults
  • Not admitted to intensive care

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
ICU admission
Any patient admitted to ICU in Sweden

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
30 day mortality
Lasso di tempo: 30 days
Death of any cause within 30 days of ICU admission
30 days
ICU admission
Lasso di tempo: 30 days
ICU admission for any specific cause
30 days

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Completamento primario (Stimato)

30 dicembre 2035

Completamento dello studio (Stimato)

30 dicembre 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 maggio 2026

Primo Inserito (Effettivo)

13 maggio 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 maggio 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 maggio 2026

Ultimo verificato

1 maggio 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Swedish legal requirements preclude sharing individual patient data. Patient data access for collaborators is provided on a secure system.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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