- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07594704
Effects of Different Tunnel Methods in PICC Catheterization
18 mai 2026 mis à jour par: Zeyin Hu, Sun Yat-sen University
Effects of Different Tunnel Methods in PICC Catheterization: A Randomized Controlled Trial
This prospective randomized controlled trial compares the effectiveness and safety of one-needle and two-needle tunneling techniques for peripherally inserted central catheter (PICC) placement, aiming to identify the optimal tunneling method to reduce catheter-related complications.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
284
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Zeyin Hu
- Numéro de téléphone: 15899954190
- E-mail: huzy@sysucc.org.cn
Lieux d'étude
-
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Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chine, 510000
- Recrutement
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Contact:
- Zeyin Hu
- Numéro de téléphone: 15899954190
- E-mail: huzy@sysucc.org.cn
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Aged between 18 and 75 years old;
- Educational level of primary school or above, with basic listening, speaking, reading and writing abilities, and capable of completing the questionnaire independently;
- Receiving tunneled PICC catheterization for the first time, with 4Fr single-lumen solo PICC catheter indwelling;
- Able to attend regular PICC maintenance at our hospital as scheduled after catheterization;
- Voluntarily participate in this study and sign the informed consent form for this study as well as the informed consent form for PICC catheterization.
Exclusion Criteria:
- Patients with coagulation dysfunction (INR > 1.5 / PLT < 50×10⁹/L);
- Pregnant or lactating women;
- Patients with BMI < 18.5 kg/m²;
- Patients receiving PICC catheterization via lower extremity veins;
- Patients with known or suspected allergy to components of PICC catheters.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: cancer patients who undergo PICC placement using two-needle tunnel technique
Two-needle tunnel PICC procedure:
|
Two-needle tunnel PICC procedure:
|
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Expérimental: cancer patients who undergo PICC placement using one-needle tunnel technique
Ultrasound guidance is used for vascular puncture and assisted subcutaneous tunnel creation:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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overall PICC-related complications after catheter placement
Délai: 4 weeks after PICC placement
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these complications include catheter exit site oozing, contact dermatitis, venous thrombosis, infection, catheter displacement or dislodgement, mechanical phlebitis, catheter occlusion, and catheter fracture or damage.
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4 weeks after PICC placement
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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first-puncture success rate of PICC catheterization
Délai: day 1 during PICC catheterization
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day 1 during PICC catheterization
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Bleeding during PICC placement
Délai: Day 1 during PICC placement
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Day 1 during PICC placement
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unplanned catheter removal rate of PICC
Délai: 4 weeks after PICC placement
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4 weeks after PICC placement
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pain score
Délai: Day 1 during PICC placement
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Evaluated by Numerical Rating Scale , a self-report tool where individuals rate their pain intensity from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain),with higher scores indicating more severe pain.
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Day 1 during PICC placement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2026
Achèvement primaire (Estimé)
30 juin 2026
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 juillet 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 mai 2026
Première publication (Réel)
19 mai 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- B2026-068-01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .