Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effects of Different Tunnel Methods in PICC Catheterization

18 mei 2026 bijgewerkt door: Zeyin Hu, Sun Yat-sen University

Effects of Different Tunnel Methods in PICC Catheterization: A Randomized Controlled Trial

This prospective randomized controlled trial compares the effectiveness and safety of one-needle and two-needle tunneling techniques for peripherally inserted central catheter (PICC) placement, aiming to identify the optimal tunneling method to reduce catheter-related complications.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

284

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510000
        • Werving
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 75 years old;
  • Educational level of primary school or above, with basic listening, speaking, reading and writing abilities, and capable of completing the questionnaire independently;
  • Receiving tunneled PICC catheterization for the first time, with 4Fr single-lumen solo PICC catheter indwelling;
  • Able to attend regular PICC maintenance at our hospital as scheduled after catheterization;
  • Voluntarily participate in this study and sign the informed consent form for this study as well as the informed consent form for PICC catheterization.

Exclusion Criteria:

  • Patients with coagulation dysfunction (INR > 1.5 / PLT < 50×10⁹/L);
  • Pregnant or lactating women;
  • Patients with BMI < 18.5 kg/m²;
  • Patients receiving PICC catheterization via lower extremity veins;
  • Patients with known or suspected allergy to components of PICC catheters.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: cancer patients who undergo PICC placement using two-needle tunnel technique

Two-needle tunnel PICC procedure:

  1. Local anesthesia at puncture and catheter exit sites;
  2. Ultrasound-guided vascular puncture at puncture site, guide wire inserted via puncture needle;
  3. Skin dilation at both puncture and exit sites;
  4. 4cm saline tunnel created with 0.9% NaCl: 10mL syringe advanced along tunnel path while injecting solution;
  5. Subcutaneous tunnel formed from exit site to puncture site with tunneling tool, catheter pulled through tunnel to puncture site;
  6. Vascular sheath inserted over guide wire, catheter trimmed to length, advanced through sheath after guide wire removal;
  7. Vascular sheath peeled off, catheter adjusted to proper position;
  8. Catheter tip position confirmed;
  9. Puncture site closed with suture-free tape, both sites covered with sterile dressings, catheter secured.

Two-needle tunnel PICC procedure:

  1. Local anesthesia at puncture and catheter exit sites;
  2. Ultrasound-guided vascular puncture at puncture site, guide wire inserted via puncture needle;
  3. Skin dilation at both puncture and exit sites;
  4. 4cm saline tunnel created with 0.9% NaCl: 10mL syringe advanced along tunnel path while injecting solution;
  5. Subcutaneous tunnel formed from exit site to puncture site with tunneling tool, catheter pulled through tunnel to puncture site;
  6. Vascular sheath inserted over guide wire, catheter trimmed to length, advanced through sheath after guide wire removal;
  7. Vascular sheath peeled off, catheter adjusted to proper position;
  8. Catheter tip position confirmed;
  9. Puncture site closed with suture-free tape, both sites covered with sterile dressings, catheter secured.
Experimenteel: cancer patients who undergo PICC placement using one-needle tunnel technique

Ultrasound guidance is used for vascular puncture and assisted subcutaneous tunnel creation:

  1. Local anesthesia is administered at the puncture site,the puncture needle travels 4 cm through the subcutaneous tissue before entering the blood vessel;
  2. The guide wire is inserted along the puncture needle;
  3. skin dilation;
  4. The vascular sheath is advanced into the blood vessel via the guide wire, and the catheter is inserted through the vascular sheath;
  5. The catheter tip position is confirmed, and the catheter is secured.
  1. Local anesthesia is administered at the puncture site,Ultrasound guidance is used for vascular puncture and assisted subcutaneous tunnel creation,the puncture needle travels 4 cm through the subcutaneous tissue before entering the blood vessel;
  2. The guide wire is inserted along the puncture needle;
  3. skin dilation;
  4. The vascular sheath is advanced into the blood vessel via the guide wire, and the catheter is inserted through the vascular sheath;
  5. The catheter tip position is confirmed, and the catheter is secured.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
overall PICC-related complications after catheter placement
Tijdsspanne: 4 weeks after PICC placement
these complications include catheter exit site oozing, contact dermatitis, venous thrombosis, infection, catheter displacement or dislodgement, mechanical phlebitis, catheter occlusion, and catheter fracture or damage.
4 weeks after PICC placement

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
first-puncture success rate of PICC catheterization
Tijdsspanne: day 1 during PICC catheterization
day 1 during PICC catheterization
Bleeding during PICC placement
Tijdsspanne: Day 1 during PICC placement
Day 1 during PICC placement
unplanned catheter removal rate of PICC
Tijdsspanne: 4 weeks after PICC placement
4 weeks after PICC placement
pain score
Tijdsspanne: Day 1 during PICC placement
Evaluated by Numerical Rating Scale , a self-report tool where individuals rate their pain intensity from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain),with higher scores indicating more severe pain.
Day 1 during PICC placement

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 april 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

30 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

19 mei 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren