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Effects of Different Tunnel Methods in PICC Catheterization

18 de mayo de 2026 actualizado por: Zeyin Hu, Sun Yat-sen University

Effects of Different Tunnel Methods in PICC Catheterization: A Randomized Controlled Trial

This prospective randomized controlled trial compares the effectiveness and safety of one-needle and two-needle tunneling techniques for peripherally inserted central catheter (PICC) placement, aiming to identify the optimal tunneling method to reduce catheter-related complications.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

284

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Zeyin Hu
  • Número de teléfono: 15899954190
  • Correo electrónico: huzy@sysucc.org.cn

Ubicaciones de estudio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Porcelana, 510000
        • Reclutamiento
        • Sun Yat-sen University Cancer Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Aged between 18 and 75 years old;
  • Educational level of primary school or above, with basic listening, speaking, reading and writing abilities, and capable of completing the questionnaire independently;
  • Receiving tunneled PICC catheterization for the first time, with 4Fr single-lumen solo PICC catheter indwelling;
  • Able to attend regular PICC maintenance at our hospital as scheduled after catheterization;
  • Voluntarily participate in this study and sign the informed consent form for this study as well as the informed consent form for PICC catheterization.

Exclusion Criteria:

  • Patients with coagulation dysfunction (INR > 1.5 / PLT < 50×10⁹/L);
  • Pregnant or lactating women;
  • Patients with BMI < 18.5 kg/m²;
  • Patients receiving PICC catheterization via lower extremity veins;
  • Patients with known or suspected allergy to components of PICC catheters.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: cancer patients who undergo PICC placement using two-needle tunnel technique

Two-needle tunnel PICC procedure:

  1. Local anesthesia at puncture and catheter exit sites;
  2. Ultrasound-guided vascular puncture at puncture site, guide wire inserted via puncture needle;
  3. Skin dilation at both puncture and exit sites;
  4. 4cm saline tunnel created with 0.9% NaCl: 10mL syringe advanced along tunnel path while injecting solution;
  5. Subcutaneous tunnel formed from exit site to puncture site with tunneling tool, catheter pulled through tunnel to puncture site;
  6. Vascular sheath inserted over guide wire, catheter trimmed to length, advanced through sheath after guide wire removal;
  7. Vascular sheath peeled off, catheter adjusted to proper position;
  8. Catheter tip position confirmed;
  9. Puncture site closed with suture-free tape, both sites covered with sterile dressings, catheter secured.

Two-needle tunnel PICC procedure:

  1. Local anesthesia at puncture and catheter exit sites;
  2. Ultrasound-guided vascular puncture at puncture site, guide wire inserted via puncture needle;
  3. Skin dilation at both puncture and exit sites;
  4. 4cm saline tunnel created with 0.9% NaCl: 10mL syringe advanced along tunnel path while injecting solution;
  5. Subcutaneous tunnel formed from exit site to puncture site with tunneling tool, catheter pulled through tunnel to puncture site;
  6. Vascular sheath inserted over guide wire, catheter trimmed to length, advanced through sheath after guide wire removal;
  7. Vascular sheath peeled off, catheter adjusted to proper position;
  8. Catheter tip position confirmed;
  9. Puncture site closed with suture-free tape, both sites covered with sterile dressings, catheter secured.
Experimental: cancer patients who undergo PICC placement using one-needle tunnel technique

Ultrasound guidance is used for vascular puncture and assisted subcutaneous tunnel creation:

  1. Local anesthesia is administered at the puncture site,the puncture needle travels 4 cm through the subcutaneous tissue before entering the blood vessel;
  2. The guide wire is inserted along the puncture needle;
  3. skin dilation;
  4. The vascular sheath is advanced into the blood vessel via the guide wire, and the catheter is inserted through the vascular sheath;
  5. The catheter tip position is confirmed, and the catheter is secured.
  1. Local anesthesia is administered at the puncture site,Ultrasound guidance is used for vascular puncture and assisted subcutaneous tunnel creation,the puncture needle travels 4 cm through the subcutaneous tissue before entering the blood vessel;
  2. The guide wire is inserted along the puncture needle;
  3. skin dilation;
  4. The vascular sheath is advanced into the blood vessel via the guide wire, and the catheter is inserted through the vascular sheath;
  5. The catheter tip position is confirmed, and the catheter is secured.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
overall PICC-related complications after catheter placement
Periodo de tiempo: 4 weeks after PICC placement
these complications include catheter exit site oozing, contact dermatitis, venous thrombosis, infection, catheter displacement or dislodgement, mechanical phlebitis, catheter occlusion, and catheter fracture or damage.
4 weeks after PICC placement

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
first-puncture success rate of PICC catheterization
Periodo de tiempo: day 1 during PICC catheterization
day 1 during PICC catheterization
Bleeding during PICC placement
Periodo de tiempo: Day 1 during PICC placement
Day 1 during PICC placement
unplanned catheter removal rate of PICC
Periodo de tiempo: 4 weeks after PICC placement
4 weeks after PICC placement
pain score
Periodo de tiempo: Day 1 during PICC placement
Evaluated by Numerical Rating Scale , a self-report tool where individuals rate their pain intensity from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain),with higher scores indicating more severe pain.
Day 1 during PICC placement

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de julio de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de mayo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

19 de mayo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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