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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07622342
A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis
27 mai 2026 mis à jour par: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd
A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG).
The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Kunming Li
- Numéro de téléphone: 0518-82342973
- E-mail: kunming.li@hengrui.com
Lieux d'étude
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chine, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Chercheur principal:
- Huan Yang
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Chine, 200040
- Huashan Hospital, Fudan University
-
Chercheur principal:
- Chongbo Zhao
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
- Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
- MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
- QMG score ≥11 at screening and baseline.
- Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
- No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
- Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
- Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol
Exclusion Criteria:
Presence of any of the following medical histories or comorbidities:
- Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
- Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
- Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
- Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
- A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
- A history of body irradiation or organ transplantation.
Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:
- Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
- Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
- Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
- Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
- Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
- Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
- IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
- Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
- A history of malignancy within 5 years prior to screening;
Infection-related medical history and examinations:
- A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
- A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
- A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
- A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
- Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
- Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
General situation:
- Pregnant or lactating females;
- A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
- A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
- Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
- Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur placebo: Placebo
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Placebo
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Expérimental: Groupe de traitement A : injection de SHR-2173
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Injection de SHR-2173;Dose élevée
Injection de SHR-2173;Faible dose
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Expérimental: Groupe de traitement B : injection de SHR-2173
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Injection de SHR-2173;Dose élevée
Injection de SHR-2173;Faible dose
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Change from baseline in MG-ADL total score
Délai: at Week 24
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at Week 24
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Délai: at Week 24
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at Week 24
|
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Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Délai: at Week 24
|
at Week 24
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Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
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Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
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Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Délai: at Week 24
|
at Week 24
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Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
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Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
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Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
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Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Délai: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants without rescue therapy
Délai: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Délai: through Week 24
|
through Week 24
|
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Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Délai: through Week 24
|
through Week 24
|
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Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Délai: through Week 24
|
through Week 24
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Change from baseline in C-SSRS
Délai: through Week 24
|
through Week 24
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 juin 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 septembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
20 mai 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Première publication (Réel)
3 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 juin 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
27 mai 2026
Dernière vérification
1 mai 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Maladies du système nerveux
- Tumeurs par site
- Tumeurs
- Maladies neuromusculaires
- Maladies auto-immunes
- Maladies du système immunitaire
- Maladies auto-immunes du système nerveux
- Maladies neurodégénératives
- Syndromes paranéoplasiques, système nerveux
- Tumeurs du système nerveux
- Syndromes paranéoplasiques
- Maladies de la jonction neuromusculaire
- Myasthénie grave
Autres numéros d'identification d'étude
- SHR-2173-206
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .