- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07622342
A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis
27 мая 2026 г. обновлено: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd
A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG).
The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Kunming Li
- Номер телефона: 0518-82342973
- Электронная почта: kunming.li@hengrui.com
Места учебы
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Китай, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Главный следователь:
- Huan Yang
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Китай, 200040
- Huashan Hospital, Fudan University
-
Главный следователь:
- Chongbo Zhao
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Inclusion Criteria:
- Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
- Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
- MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
- QMG score ≥11 at screening and baseline.
- Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
- No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
- Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
- Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol
Exclusion Criteria:
Presence of any of the following medical histories or comorbidities:
- Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
- Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
- Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
- Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
- A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
- A history of body irradiation or organ transplantation.
Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:
- Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
- Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
- Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
- Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
- Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
- Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
- IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
- Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
- A history of malignancy within 5 years prior to screening;
Infection-related medical history and examinations:
- A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
- A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
- A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
- A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
- Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
- Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
General situation:
- Pregnant or lactating females;
- A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
- A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
- Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
- Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Плацебо Компаратор: Плацебо
|
Плацебо
|
|
Экспериментальный: Группа лечения A: инъекция SHR-2173
|
Инъекция SHR-2173;Высокая доза
Инъекция SHR-2173; низкая доза
|
|
Экспериментальный: Группа лечения B: инъекция SHR-2173
|
Инъекция SHR-2173;Высокая доза
Инъекция SHR-2173; низкая доза
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Change from baseline in MG-ADL total score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Временное ограничение: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants without rescue therapy
Временное ограничение: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Временное ограничение: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Временное ограничение: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Временное ограничение: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Change from baseline in C-SSRS
Временное ограничение: through Week 24
|
through Week 24
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 июня 2026 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 сентября 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 декабря 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 мая 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 мая 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
3 июня 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
3 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 мая 2026 г.
Последняя проверка
1 мая 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания нервной системы
- Новообразования по локализации
- Новообразования
- Нервно-мышечные заболевания
- Аутоиммунные заболевания
- Заболевания иммунной системы
- Аутоиммунные заболевания нервной системы
- Нейродегенеративные заболевания
- Паранеопластические синдромы, нервная система
- Новообразования нервной системы
- Паранеопластические синдромы
- Заболевания нервно-мышечных соединений
- Миастения Гравис
Другие идентификационные номера исследования
- SHR-2173-206
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .