- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT07622342
A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis
2026. május 27. frissítette: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd
A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG).
The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
60
Fázis
- 2. fázis
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Kunming Li
- Telefonszám: 0518-82342973
- E-mail: kunming.li@hengrui.com
Tanulmányi helyek
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Kína, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Kutatásvezető:
- Huan Yang
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kína, 200040
- Huashan Hospital, Fudan University
-
Kutatásvezető:
- Chongbo Zhao
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Inclusion Criteria:
- Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
- Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
- MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
- QMG score ≥11 at screening and baseline.
- Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
- No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
- Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
- Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol
Exclusion Criteria:
Presence of any of the following medical histories or comorbidities:
- Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
- Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
- Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
- Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
- A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
- A history of body irradiation or organ transplantation.
Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:
- Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
- Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
- Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
- Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
- Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
- Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
- IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
- Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
- A history of malignancy within 5 years prior to screening;
Infection-related medical history and examinations:
- A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
- A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
- A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
- A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
- Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
- Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
General situation:
- Pregnant or lactating females;
- A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
- A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
- Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
- Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Placebo Comparator: Placebo
|
Placebo
|
|
Kísérleti: A kezelési csoport: SHR-2173 injekció
|
SHR-2173 injekció; Magas dózis
SHR-2173 injekció; alacsony dózis
|
|
Kísérleti: B kezelési csoport: SHR-2173 injekció
|
SHR-2173 injekció; Magas dózis
SHR-2173 injekció; alacsony dózis
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Change from baseline in MG-ADL total score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Időkeret: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants without rescue therapy
Időkeret: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Időkeret: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Időkeret: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Időkeret: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Change from baseline in C-SSRS
Időkeret: through Week 24
|
through Week 24
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. június 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. szeptember 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. május 20.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 27.
Első közzététel (Tényleges)
2026. június 3.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. június 3.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. május 27.
Utolsó ellenőrzés
2026. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
- Idegrendszeri betegségek
- Neoplazmák webhelyenként
- Neoplazmák
- Neuromuszkuláris betegségek
- Autoimmun betegség
- Immunrendszeri betegségek
- Az idegrendszer autoimmun betegségei
- Neurodegeneratív betegségek
- Paraneoplasztikus szindrómák, idegrendszer
- Idegrendszeri neoplazmák
- Paraneoplasztikus szindrómák
- Neuromuscularis junction betegségek
- Myasthenia Gravis
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SHR-2173-206
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .