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A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis

27. Mai 2026 aktualisiert von: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG). The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Hauptermittler:
          • Huan Yang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • Hauptermittler:
          • Chongbo Zhao

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
  2. Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
  3. MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
  4. QMG score ≥11 at screening and baseline.
  5. Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
  6. No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
  7. Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
  8. Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol

Exclusion Criteria:

  1. Presence of any of the following medical histories or comorbidities:

    1. Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
    2. Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
    3. Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
    4. Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
    5. A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
    6. A history of body irradiation or organ transplantation.
  2. Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:

    1. Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
    2. Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
    3. Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
    4. Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
    5. Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
    6. Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
    7. IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
    8. Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
  3. A history of malignancy within 5 years prior to screening;
  4. Infection-related medical history and examinations:

    1. A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
    2. A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
    3. A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
    4. A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
    5. Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
    6. Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
  5. General situation:

    1. Pregnant or lactating females;
    2. A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
    3. A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
    4. Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
    5. Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Placebo-Komparator: Placebo
Placebo
Experimental: Behandlungsgruppe A: SHR-2173-Injektion
SHR-2173-Injektion; Hohe Dosis
SHR-2173-Injektion; Niedrige Dosis
Experimental: Behandlungsgruppe B: SHR-2173-Injektion
SHR-2173-Injektion; Hohe Dosis
SHR-2173-Injektion; Niedrige Dosis

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline in MG-ADL total score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Zeitfenster: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants without rescue therapy
Zeitfenster: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Zeitfenster: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Zeitfenster: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Zeitfenster: through Week 24
through Week 24
Change from baseline in C-SSRS
Zeitfenster: through Week 24
through Week 24

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Mai 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Mai 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Generalisierte Myasthenia gravis

Klinische Studien zur Placebo

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