- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07622342
A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis
27 de mayo de 2026 actualizado por: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd
A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis
This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG).
The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Kunming Li
- Número de teléfono: 0518-82342973
- Correo electrónico: kunming.li@hengrui.com
Ubicaciones de estudio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410008
- Xiangya Hospital of Central South University
-
Investigador principal:
- Huan Yang
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200040
- Huashan Hospital, Fudan University
-
Investigador principal:
- Chongbo Zhao
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
- Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
- MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
- QMG score ≥11 at screening and baseline.
- Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
- No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
- Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
- Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol
Exclusion Criteria:
Presence of any of the following medical histories or comorbidities:
- Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
- Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
- Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
- Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
- A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
- A history of body irradiation or organ transplantation.
Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:
- Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
- Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
- Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
- Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
- Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
- Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
- IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
- Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
- A history of malignancy within 5 years prior to screening;
Infection-related medical history and examinations:
- A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
- A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
- A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
- A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
- Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
- Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
General situation:
- Pregnant or lactating females;
- A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
- A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
- Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
- Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
|
Placebo
|
|
Experimental: Grupo de tratamiento A: Inyección de SHR-2173
|
Inyección SHR-2173;Dosis alta
Inyección SHR-2173; Dosis baja
|
|
Experimental: Grupo de tratamiento B: inyección de SHR-2173
|
Inyección SHR-2173;Dosis alta
Inyección SHR-2173; Dosis baja
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change from baseline in MG-ADL total score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Periodo de tiempo: at Week 24
|
at Week 24
|
|
Proportion of participants without rescue therapy
Periodo de tiempo: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Periodo de tiempo: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Periodo de tiempo: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Periodo de tiempo: through Week 24
|
through Week 24
|
|
Change from baseline in C-SSRS
Periodo de tiempo: through Week 24
|
through Week 24
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de mayo de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
3 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
3 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de mayo de 2026
Última verificación
1 de mayo de 2026
Más información
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- Síndromes Paraneoplásicos Del Sistema Nervioso
- Neoplasias del Sistema Nervioso
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- Enfermedades de la unión neuromuscular
- Miastenia gravis
Otros números de identificación del estudio
- SHR-2173-206
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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