Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis

27 mei 2026 bijgewerkt door: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG). The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Fase 2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Huan Yang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • Hoofdonderzoeker:
          • Chongbo Zhao

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
  2. Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
  3. MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
  4. QMG score ≥11 at screening and baseline.
  5. Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
  6. No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
  7. Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
  8. Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol

Exclusion Criteria:

  1. Presence of any of the following medical histories or comorbidities:

    1. Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
    2. Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
    3. Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
    4. Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
    5. A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
    6. A history of body irradiation or organ transplantation.
  2. Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:

    1. Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
    2. Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
    3. Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
    4. Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
    5. Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
    6. Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
    7. IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
    8. Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
  3. A history of malignancy within 5 years prior to screening;
  4. Infection-related medical history and examinations:

    1. A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
    2. A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
    3. A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
    4. A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
    5. Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
    6. Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
  5. General situation:

    1. Pregnant or lactating females;
    2. A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
    3. A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
    4. Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
    5. Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Placebo
Experimenteel: Behandelgroep A: SHR-2173-injectie
SHR-2173-injectie; Hoge dosis
SHR-2173-injectie; Lage dosis
Experimenteel: Behandelingsgroep B: SHR-2173 injectie
SHR-2173-injectie; Hoge dosis
SHR-2173-injectie; Lage dosis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change from baseline in MG-ADL total score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Tijdsspanne: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants without rescue therapy
Tijdsspanne: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Tijdsspanne: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Tijdsspanne: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Tijdsspanne: through Week 24
through Week 24
Change from baseline in C-SSRS
Tijdsspanne: through Week 24
through Week 24

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 mei 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 mei 2026

Laatst geverifieerd

1 mei 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren