Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis

27 maja 2026 zaktualizowane przez: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG). The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

60

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Chiny, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Główny śledczy:
          • Huan Yang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Chiny, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • Główny śledczy:
          • Chongbo Zhao

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
  2. Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
  3. MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
  4. QMG score ≥11 at screening and baseline.
  5. Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
  6. No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
  7. Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
  8. Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol

Exclusion Criteria:

  1. Presence of any of the following medical histories or comorbidities:

    1. Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
    2. Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
    3. Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
    4. Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
    5. A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
    6. A history of body irradiation or organ transplantation.
  2. Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:

    1. Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
    2. Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
    3. Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
    4. Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
    5. Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
    6. Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
    7. IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
    8. Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
  3. A history of malignancy within 5 years prior to screening;
  4. Infection-related medical history and examinations:

    1. A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
    2. A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
    3. A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
    4. A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
    5. Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
    6. Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
  5. General situation:

    1. Pregnant or lactating females;
    2. A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
    3. A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
    4. Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
    5. Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Placebo
Eksperymentalny: Grupa leczenia A: zastrzyk SHR-2173
Iniekcja SHR-2173; Wysoka dawka
Wstrzyknięcie SHR-2173;Mała dawka
Eksperymentalny: Grupa leczenia B: iniekcja SHR-2173
Iniekcja SHR-2173; Wysoka dawka
Wstrzyknięcie SHR-2173;Mała dawka

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline in MG-ADL total score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Ramy czasowe: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants without rescue therapy
Ramy czasowe: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Ramy czasowe: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Ramy czasowe: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Ramy czasowe: through Week 24
through Week 24
Change from baseline in C-SSRS
Ramy czasowe: through Week 24
through Week 24

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 września 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 maja 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 maja 2026

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uogólniona miastenia gravis

Badania kliniczne na Placebo

Subskrybuj