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A Phase II Study of SHR-2173 Injection in Patients With Myasthenia Gravis

27 de maio de 2026 atualizado por: Guangdong Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd

A Phase II, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial to Evaluate the Efficacy and Safety of SHR-2173 in Patients With Generalized Myasthenia Gravis

This study is a multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled Phase II clinical trial designed to evaluate the efficacy, safety, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of SHR-2173 compared to placebo as an add-on therapy to standard of care (SOC) for the treatment of generalized myasthenia gravis (gMG). The study consists of a 4-week screening period, a 24-week treatment period, and a 12-week safety follow-up period.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Fase 2

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Hunan
      • Changsha, Hunan, China, 410008
        • Xiangya Hospital of Central South University
        • Investigador principal:
          • Huan Yang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China, 200040
        • Huashan Hospital, Fudan University
        • Investigador principal:
          • Chongbo Zhao

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Male and female participants aged 18-75 years, confirmed diagnosis of generalized myasthenia gravis (gMG) (Myasthenia Gravis Foundation of America [MGFA] class II-IV).
  2. Positive for anti-AChR antibody or anti-MuSK antibody.
  3. MG-ADL total score ≥5 at screening and baseline, with >50% of the score attributable to non-ocular items.
  4. QMG score ≥11 at screening and baseline.
  5. Maintenance on stable standard of care (SOC) therapy.
  6. No contraindication to at least one rescue therapy: IVIg or PLEX.
  7. Provided written informed consent (ICF) after full understanding of the study content, procedures, and potential adverse reactions.
  8. Female subjects with fertility or male participants whose partners are women of childbearing age must avoid donating sperm/eggs from the date of signing the ICF until 12 weeks after the last study medication, and agree to take contraceptive measures as specified in the protocol

Exclusion Criteria:

  1. Presence of any of the following medical histories or comorbidities:

    1. Any untreated thymic epithelial tumor, mediastinal germ cell tumor, or other malignant mediastinal mass; or any thymic cyst or other mass requiring immediate intervention per investigator judgment;
    2. Previous history of thymic tumor not meeting protocol requirements;
    3. Myasthenic crisis (MGFA Class V) within 3 months prior to randomization;
    4. Any known disease other than gMG that may interfere with study procedures and assessments;
    5. A history of progressive multifocal leukoencephalopathy (PML);
    6. A history of body irradiation or organ transplantation.
  2. Use of any of the following drugs/treatments or participation in a clinical study:

    1. Prior treatment with CAR-T or other cellular therapy, or T-cell engager (TCE) therapy;
    2. Anti-CD20 monoclonal antibody within 6 months prior to randomization; other B-cell or plasma cell-depleting therapy within 6-12 months prior to randomization;
    3. Alkylating agent within 12 weeks prior to randomization;
    4. Any biologic for MG treatment within 12 weeks prior to randomization;
    5. Neonatal Fc receptor antagonist therapy within 8 weeks prior to randomization;
    6. Janus kinase (JAK), Bruton tyrosine kinase (BTK), or tyrosine kinase 2 (TYK2) inhibitor within 12 weeks prior to randomization;
    7. IVIg, subcutaneous immunoglobulin, or PLEX therapy within 4 weeks prior to randomization;
    8. Live/attenuated live vaccine within 4 weeks prior to randomization, or planned vaccination during the study.
  3. A history of malignancy within 5 years prior to screening;
  4. Infection-related medical history and examinations:

    1. A history of herpes zoster meeting any of the following: 1) A history of disseminated herpes zoster, herpes zoster encephalitis, or ocular herpes zoster involving the retina; 2) Recurrent herpes zoster with 2 or more episodes within 2 years; 3) Herpes zoster infection not fully resolved within 12 weeks prior to screening;
    2. A history of tuberculosis (TB) or latent TB infection;
    3. A known history of primary immunodeficiency, splenectomy, or any underlying condition predisposing to infection;
    4. A history of recurrent infections requiring hospitalization and intravenous antibiotics;
    5. Any infection requiring hospitalization and/or intravenous antimicrobial therapy within 8 weeks prior to randomization, or any infection requiring oral antimicrobial therapy within 2 weeks prior to randomization;
    6. Positive test result for hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis C virus antibody, treponemal pallidum antibody, or human immunodeficiency virus (HIV) antibody; for patients with HBsAg-negative but hepatitis B core antibody (HBcAb)-positive, regardless of the status of hepatitis B surface antibody (HBsAb), HBV-DNA testing is required to confirm their condition, with HBV-DNA-positive patients excluded and HBV-DNA-negative patients eligible to participate in the study.
  5. General situation:

    1. Pregnant or lactating females;
    2. A history of alcohol abuse or illicit drug abuse within 1 year prior to screening;
    3. A history of allergic diathesis, or known hypersensitivity/intolerance to any component of the investigational product;
    4. Major surgery within 3 months prior to the screening, or planned major surgery during the study;
    5. Any condition that, in the investigator's judgment, may affect evaluation of study drug safety and efficacy, or any other condition that renders the subject ineligible.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: Placebo
Placebo
Experimental: Grupo de tratamento A: injeção SHR-2173
Injeção SHR-2173;Dose elevada
Injeção de SHR-2173; Dose baixa
Experimental: Grupo de tratamento B: Injeção SHR-2173
Injeção SHR-2173;Dose elevada
Injeção de SHR-2173; Dose baixa

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Change from baseline in MG-ADL total score
Prazo: at Week 24
at Week 24

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Change from baseline in Quantitative Myasthenia Gravis (QMG) score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Composite (MGC) total score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in MG-ADL domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Prazo: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in QMG domain scores (ocular, bulbar, respiratory, limb)
Prazo: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥3-point reduction from baseline in MG-ADL total score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥50% reduction from baseline in MG-ADL total score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants with ≥5-point reduction from baseline in QMG score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants achieving Minimal Symptom Expression (MSE; MG-ADL total score 0 or 1) at Week 24
Prazo: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Myasthenia Gravis Quality of Life 15-item revised (MG-QoL15r) total score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in Neuro-QoL Fatigue subscale score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Change from baseline in European Quality of Life 5-Dimensions 5-Levels (EQ-5D-5L) index score
Prazo: at Week 24
at Week 24
Proportion of participants without rescue therapy
Prazo: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events (AEs)
Prazo: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of serious adverse events (SAEs)
Prazo: through Week 24
through Week 24
Incidence, severity grading, and drug-relatedness of adverse events of special interest (AESIs)
Prazo: through Week 24
through Week 24
Change from baseline in C-SSRS
Prazo: through Week 24
through Week 24

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de maio de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de maio de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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