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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07641855
A Study of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
22 juillet 2026 mis à jour par: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
This study will first conduct a phase II clinical study, and on the basis of the phase II clinical study, subsequent clinical research will be carried out.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
180
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Sa Xiao, PHD
- Numéro de téléphone: 15013238943
- E-mail: xiaosa@baili-pharm.com
Lieux d'étude
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Chine
- The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
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Contact:
- Xu Zhang
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, Chine
- The First Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changhai Hospital)
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Contact:
- Linhui Wang
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Voluntarily join this study and sign the informed consent form;
- Age ≥ 18 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Unresectable metastatic castration-resistant prostate cancer;
- Meet the definition of mCRPC according to PCWG3 criteria;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 3 years or fresh tissue samples;
- Meet the evaluable lesion requirement defined by any one of the following assessment criteria;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥ 50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24h;
- All enrolled patients must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who are suitable for radical local therapy;
- Patients with non-prostatic acinar adenocarcinoma confirmed by histopathology or cytology, among others;
- Patients who have previously received antibody-drug conjugates using topoisomerase I inhibitors as the toxin, among others;
- Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to study randomization;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
- Long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day ongoing before the first dose, among others;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Any thrombotic event within 6 months prior to randomization;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Diagnosis of active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis;
- Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe respiratory function impairment;
- Patients with active central nervous system metastases;
- Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, etc.;
- Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
- Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Patients with inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, intestinal obstruction, or chronic diarrhea, etc.;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Receipt of other unapproved clinical investigational drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
- Trial participants planning to receive vaccination or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
- Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Study treatment
Participants will receive BL-B01D1 + Abiraterone, BL-B01D1 + Olaparib, or BL-B01D1 + Abiraterone + Olaparib in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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Administration par perfusion intraveineuse pendant un cycle de 3 semaines.
Autres noms:
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Survie sans progression (PFS)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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La survie sans progression (PFS) évaluée par BICR est définie comme le temps entre les sujets de date a été randomisé et la première observation de la progression de la maladie (basée sur l'évaluation basée sur l'image de BICR) ou la mort.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Taux de réponse objective (ORR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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Le taux de réponse objective (ORR) est défini comme le nombre de RC et de RP dans les groupes de traitement et de contrôle divisé par le nombre de ce groupe dans l'ensemble d'analyse complet (FAS).
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Jusqu'à environ 24 mois
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Taux de contrôle de la maladie (DCR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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Taux de contrôle de la maladie (DCR) : Pourcentage de tous les sujets randomisés qui ont évalué la meilleure réponse globale (BOR) comme réponse complète (CR), réponse partielle (PR) et stabilisation de la maladie (SD) selon les critères RECIST 1.1.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Événement indésirable survenu pendant le traitement (TEAE)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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TEAE est défini comme tout changement défavorable et involontaire dans la structure, la fonction ou la chimie du corps apparaissant temporellement, ou toute aggravation (c'est-à-dire tout changement indésirable cliniquement significatif de fréquence et/ou d'intensité) d'une affection préexistante au cours du traitement. de BL-B01D1.
Le type, la fréquence et la gravité des TEAE seront évalués pendant le traitement du BL-B01D1.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Durée de la réponse (DOR)
Délai: Jusqu'à environ 24 mois
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La durée de la réponse (DOR) est définie comme la période à partir de la date où la réponse tumorale est d'abord enregistrée à la date où la progression tumorale objective est d'abord enregistrée ou la date de décès.
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Jusqu'à environ 24 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 septembre 2026
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2028
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
8 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
8 juin 2026
Première publication (Réel)
11 juin 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
23 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- BL-B01D1-214
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .