Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

A Study of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

22. juli 2026 oppdatert av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

This study will first conduct a phase II clinical study, and on the basis of the phase II clinical study, subsequent clinical research will be carried out.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

180

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina
        • The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Ta kontakt med:
          • Xu Zhang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
        • The First Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changhai Hospital)
        • Ta kontakt med:
          • Linhui Wang

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily join this study and sign the informed consent form;
  2. Age ≥ 18 years;
  3. Expected survival time ≥ 3 months;
  4. Unresectable metastatic castration-resistant prostate cancer;
  5. Meet the definition of mCRPC according to PCWG3 criteria;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 3 years or fresh tissue samples;
  7. Meet the evaluable lesion requirement defined by any one of the following assessment criteria;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥ 50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24h;
  13. All enrolled patients must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who are suitable for radical local therapy;
  2. Patients with non-prostatic acinar adenocarcinoma confirmed by histopathology or cytology, among others;
  3. Patients who have previously received antibody-drug conjugates using topoisomerase I inhibitors as the toxin, among others;
  4. Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to study randomization;
  5. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  6. Long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day ongoing before the first dose, among others;
  7. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  8. Any thrombotic event within 6 months prior to randomization;
  9. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  10. Diagnosis of active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  11. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  12. Patients with poorly controlled blood glucose;
  13. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis;
  14. Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe respiratory function impairment;
  15. Patients with active central nervous system metastases;
  16. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, etc.;
  17. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  18. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  19. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  20. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, intestinal obstruction, or chronic diarrhea, etc.;
  22. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to the investigational drug;
  23. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  24. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  25. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  26. Receipt of other unapproved clinical investigational drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  27. Trial participants planning to receive vaccination or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  28. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Study treatment
Participants will receive BL-B01D1 + Abiraterone, BL-B01D1 + Olaparib, or BL-B01D1 + Abiraterone + Olaparib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administrering ved intravenøs infusjon i en syklus på 3 uker.
Andre navn:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Progresjonsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Opptil omtrent 24 måneder
Progresjonsfri overlevelse (PFS) som vurdert av BICR er definert som tiden mellom datoen personer ble randomisert og den første observasjonen av sykdomsprogresjon (basert på BICRs bildebaserte vurdering) eller død.
Opptil omtrent 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Objektiv responsrate (ORR) er definert som antall CR og PR i behandlings- og kontrollgruppene delt på antallet av den gruppen i hele analysesettet (FAS).
Opptil ca 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
Disease Control Rate (DCR): Prosentandel av alle randomiserte forsøkspersoner som vurderte den beste totale responsen (BOR) som fullstendig respons (CR), delvis respons (PR) og sykdomsstabilisering (SD) i henhold til RECIST 1.1-kriterier.
Opptil ca 24 måneder
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsramme: Opptil ca 24 måneder
TEAE er definert som enhver ugunstig og utilsiktet endring i kroppens struktur, funksjon eller kjemi som oppstår midlertidig, eller enhver forverring (dvs. enhver klinisk signifikant negativ endring i frekvens og/eller intensitet) av en eksisterende tilstand under behandlingen av BL-B01D1. Type, frekvens og alvorlighetsgrad av TEAE vil bli evaluert under behandlingen av BL-B01D1.
Opptil ca 24 måneder
Responsens varighet (DOR)
Tidsramme: Opptil omtrent 24 måneder
Responsens varighet (DOR) er definert som perioden fra datoen da tumorrespons først blir registrert til datoen når objektiv tumorprogresjon først blir registrert eller dødsdatoen.
Opptil omtrent 24 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2028

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

11. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. juli 2026

Sist bekreftet

1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • BL-B01D1-214

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere