- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07641855
A Study of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
22 juli 2026 uppdaterad av: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
This study will first conduct a phase II clinical study, and on the basis of the phase II clinical study, subsequent clinical research will be carried out.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
180
Fas
- Fas 2
- Fas 3
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Sa Xiao, PHD
- Telefonnummer: 15013238943
- E-post: xiaosa@baili-pharm.com
Studieorter
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina
- The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
-
Kontakt:
- Xu Zhang
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Kina
- The First Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changhai Hospital)
-
Kontakt:
- Linhui Wang
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Voluntarily join this study and sign the informed consent form;
- Age ≥ 18 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Unresectable metastatic castration-resistant prostate cancer;
- Meet the definition of mCRPC according to PCWG3 criteria;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 3 years or fresh tissue samples;
- Meet the evaluable lesion requirement defined by any one of the following assessment criteria;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥ 50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24h;
- All enrolled patients must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who are suitable for radical local therapy;
- Patients with non-prostatic acinar adenocarcinoma confirmed by histopathology or cytology, among others;
- Patients who have previously received antibody-drug conjugates using topoisomerase I inhibitors as the toxin, among others;
- Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to study randomization;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
- Long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day ongoing before the first dose, among others;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Any thrombotic event within 6 months prior to randomization;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Diagnosis of active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis;
- Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe respiratory function impairment;
- Patients with active central nervous system metastases;
- Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, etc.;
- Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
- Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Patients with inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, intestinal obstruction, or chronic diarrhea, etc.;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Receipt of other unapproved clinical investigational drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
- Trial participants planning to receive vaccination or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
- Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Study treatment
Participants will receive BL-B01D1 + Abiraterone, BL-B01D1 + Olaparib, or BL-B01D1 + Abiraterone + Olaparib in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
|
Administrering genom intravenös infusion under en cykel på 3 veckor.
Andra namn:
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Progressionsfri överlevnad (PFS)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Progressionsfri överlevnad (PFS) enligt bedömning av BICR definieras som tiden mellan datumpersonerna randomiserades och den första observationen av sjukdomsprogression (baserat på BICR: s bildbaserade bedömning) eller död.
|
Upp till cirka 24 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Objektiv svarsfrekvens (ORR) definieras som antalet CR och PR i behandlings- och kontrollgrupperna dividerat med antalet av den gruppen i hela analysuppsättningen (FAS).
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Disease Control Rate (DCR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Disease Control Rate (DCR) : Andel av alla randomiserade försökspersoner som bedömde det bästa totala svaret (BOR) som fullständigt svar (CR), partiellt svar (PR) och sjukdomsstabilisering (SD) enligt RECIST 1.1-kriterier.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Behandling Emergent Adverse Event (TEAE)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
TEAE definieras som varje ogynnsam och oavsiktlig förändring i kroppens struktur, funktion eller kemi som temporärt kommer fram, eller varje försämring (d.v.s. varje kliniskt signifikant negativ förändring i frekvens och/eller intensitet) av ett redan existerande tillstånd under behandlingen av BL-B01D1.
Typen, frekvensen och svårighetsgraden av TEAE kommer att utvärderas under behandlingen av BL-B01D1.
|
Upp till cirka 24 månader
|
|
Svarstid (DOR)
Tidsram: Upp till cirka 24 månader
|
Responsen (DOR) definieras som perioden från det datum då tumörrespons först registreras till det datum då objektiv tumörprogression först registreras eller dödsdatumet.
|
Upp till cirka 24 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 september 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2028
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
8 juni 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juni 2026
Första postat (Faktisk)
11 juni 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
23 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 juli 2026
Senast verifierad
1 juli 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- BL-B01D1-214
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .