- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07641855
A Study of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
2026년 6월 8일 업데이트: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
A Phase II/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer
This study will first conduct a phase II clinical study, and on the basis of the phase II clinical study, subsequent clinical research will be carried out.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
180
단계
- 2 단계
- 3단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sa Xiao, PHD
- 전화번호: 15013238943
- 이메일: xiaosa@baili-pharm.com
연구 장소
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, 중국
- The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
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연락하다:
- Xu Zhang
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Shanghai Municipality
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Shanghai, Shanghai Municipality, 중국
- The First Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changhai Hospital)
-
연락하다:
- Linhui Wang
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
Inclusion Criteria:
- Voluntarily join this study and sign the informed consent form;
- Age ≥ 18 years;
- Expected survival time ≥ 3 months;
- Unresectable metastatic castration-resistant prostate cancer;
- Meet the definition of mCRPC according to PCWG3 criteria;
- Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 3 years or fresh tissue samples;
- Meet the evaluable lesion requirement defined by any one of the following assessment criteria;
- ECOG performance status score of 0 or 1;
- Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
- No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥ 50%;
- Organ function levels must meet the required criteria;
- Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24h;
- All enrolled patients must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.
Exclusion Criteria:
- Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who are suitable for radical local therapy;
- Patients with non-prostatic acinar adenocarcinoma confirmed by histopathology or cytology, among others;
- Patients who have previously received antibody-drug conjugates using topoisomerase I inhibitors as the toxin, among others;
- Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to study randomization;
- History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
- Long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day ongoing before the first dose, among others;
- Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
- Any thrombotic event within 6 months prior to randomization;
- Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
- Diagnosis of active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
- Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
- Patients with poorly controlled blood glucose;
- History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis;
- Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe respiratory function impairment;
- Patients with active central nervous system metastases;
- Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, etc.;
- Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
- Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
- Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
- Patients with inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, intestinal obstruction, or chronic diarrhea, etc.;
- Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to the investigational drug;
- History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
- Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
- History of severe neurological or psychiatric disorders;
- Receipt of other unapproved clinical investigational drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
- Trial participants planning to receive vaccination or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
- Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Study treatment
Participants will receive BL-B01D1 + Abiraterone, BL-B01D1 + Olaparib, or BL-B01D1 + Abiraterone + Olaparib in the first cycle (3 weeks).
Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles.
The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
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3주 주기로 정맥주입으로 투여한다.
다른 이름들:
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무 진행 생존 (PFS)
기간: 최대 약 24 개월
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BICR에 의해 평가 된 무 진행 생존 (PFS)은 날짜 대상 사이의 시간이 무작위 화되었고 질병 진행의 첫 번째 관찰 (BICR의 이미지 기반 평가에 근거) 또는 사망으로 정의된다.
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최대 약 24 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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객관적 반응률(ORR)
기간: 최대 약 24개월
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객관적 반응률(ORR)은 전체 분석 세트(FAS)에서 해당 그룹의 수로 나눈 치료 및 통제 그룹의 CR 및 PR 수로 정의됩니다.
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최대 약 24개월
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질병 통제율(DCR)
기간: 최대 약 24개월
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질병 통제율(DCR): RECIST 1.1 기준에 따라 완전 반응(CR), 부분 반응(PR) 및 질병 안정화(SD)로 최상의 전체 반응(BOR)을 평가한 모든 무작위 대상자의 백분율.
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최대 약 24개월
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치료 관련 이상반응(TEAE)
기간: 최대 약 24개월
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TEAE는 일시적으로 나타나는 신체 구조, 기능 또는 화학의 바람직하지 않고 의도하지 않은 변화 또는 치료 중 기존 상태의 악화(즉, 빈도 및/또는 강도의 임상적으로 유의미한 불리한 변화)로 정의됩니다. BL-B01D1의.
TEAE의 유형, 빈도 및 중증도는 BL-B01D1 치료 중에 평가됩니다.
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최대 약 24개월
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응답 기간 (DOR)
기간: 최대 약 24 개월
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반응 기간 (DOR)은 객관적인 종양 진행이 먼저 기록 된 날짜 또는 사망 날짜까지 종양 반응이 처음으로 기록 된 날짜의 기간으로 정의됩니다.
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최대 약 24 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2028년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 6월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 6월 8일
처음 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BL-B01D1-214
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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BL-B01D1에 대한 임상 시험
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SystImmune Inc.모병자궁 경부암 | 유방암 | 소세포 폐암 | 비인두암 | 식도암 | 난소 암 | 폐암 | 비소세포폐암 | 삼중 음성 유방암 | 자궁내막암 | 두경부 편평 세포 암종 | 전립선 선암종미국, 스페인, 프랑스, 이탈리아, 일본
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.모병
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.모병
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.모병
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.모병
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.모집하지 않고 적극적으로
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.모병
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.모병
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Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.SystImmune Inc.; Baili-Bio (Chengdu) Pharmaceutical Co., Ltd.모집하지 않고 적극적으로