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A Study of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

22 de julho de 2026 atualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

This study will first conduct a phase II clinical study, and on the basis of the phase II clinical study, subsequent clinical research will be carried out.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

180

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, China
        • The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Contato:
          • Xu Zhang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, China
        • The First Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changhai Hospital)
        • Contato:
          • Linhui Wang

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily join this study and sign the informed consent form;
  2. Age ≥ 18 years;
  3. Expected survival time ≥ 3 months;
  4. Unresectable metastatic castration-resistant prostate cancer;
  5. Meet the definition of mCRPC according to PCWG3 criteria;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 3 years or fresh tissue samples;
  7. Meet the evaluable lesion requirement defined by any one of the following assessment criteria;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥ 50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24h;
  13. All enrolled patients must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who are suitable for radical local therapy;
  2. Patients with non-prostatic acinar adenocarcinoma confirmed by histopathology or cytology, among others;
  3. Patients who have previously received antibody-drug conjugates using topoisomerase I inhibitors as the toxin, among others;
  4. Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to study randomization;
  5. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  6. Long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day ongoing before the first dose, among others;
  7. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  8. Any thrombotic event within 6 months prior to randomization;
  9. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  10. Diagnosis of active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  11. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  12. Patients with poorly controlled blood glucose;
  13. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis;
  14. Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe respiratory function impairment;
  15. Patients with active central nervous system metastases;
  16. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, etc.;
  17. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  18. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  19. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  20. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, intestinal obstruction, or chronic diarrhea, etc.;
  22. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to the investigational drug;
  23. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  24. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  25. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  26. Receipt of other unapproved clinical investigational drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  27. Trial participants planning to receive vaccination or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  28. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Study treatment
Participants will receive BL-B01D1 + Abiraterone, BL-B01D1 + Olaparib, or BL-B01D1 + Abiraterone + Olaparib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administração por infusão intravenosa durante um ciclo de 3 semanas.
Outros nomes:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sobrevivência livre de progressão (PFS)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A sobrevida livre de progressão (PFS) avaliada pelo BICR é definida como o tempo entre os sujeitos da data e a primeira observação da progressão da doença (com base na avaliação baseada na imagem do BICR) ou na morte.
Até aproximadamente 24 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de Resposta Objetiva (ORR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A taxa de resposta objetiva (ORR) é definida como o número de CR e PR nos grupos de tratamento e controle dividido pelo número desse grupo no conjunto de análise completo (FAS).
Até aproximadamente 24 meses
Taxa de Controle de Doenças (DCR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
Taxa de Controle da Doença (DCR): Porcentagem de todos os indivíduos randomizados que classificaram a melhor resposta geral (BOR) como resposta completa (CR), resposta parcial (PR) e estabilização da doença (SD) de acordo com os critérios RECIST 1.1.
Até aproximadamente 24 meses
Evento Adverso Emergente de Tratamento (TEAE)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
TEAE é definido como qualquer mudança desfavorável e não intencional na estrutura, função ou química do corpo emergente temporariamente, ou qualquer piora (ou seja, qualquer mudança adversa clinicamente significativa na frequência e/ou intensidade) de uma condição pré-existente durante o tratamento. do BL-B01D1. O tipo, frequência e gravidade do TEAE serão avaliados durante o tratamento do BL-B01D1.
Até aproximadamente 24 meses
Duração da resposta (DOR)
Prazo: Até aproximadamente 24 meses
A duração da resposta (DOR) é definida como o período a partir da data em que a resposta do tumor é registrada pela primeira vez na data em que a progressão objetiva do tumor é registrada pela primeira vez ou a data da morte.
Até aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de julho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de julho de 2026

Última verificação

1 de julho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BL-B01D1-214

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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