Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Study of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

8. června 2026 aktualizováno: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

This study will first conduct a phase II clinical study, and on the basis of the phase II clinical study, subsequent clinical research will be carried out.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

180

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Čína
        • The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Kontakt:
          • Xu Zhang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Čína
        • The First Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changhai Hospital)
        • Kontakt:
          • Linhui Wang

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily join this study and sign the informed consent form;
  2. Age ≥ 18 years;
  3. Expected survival time ≥ 3 months;
  4. Unresectable metastatic castration-resistant prostate cancer;
  5. Meet the definition of mCRPC according to PCWG3 criteria;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 3 years or fresh tissue samples;
  7. Meet the evaluable lesion requirement defined by any one of the following assessment criteria;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥ 50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24h;
  13. All enrolled patients must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who are suitable for radical local therapy;
  2. Patients with non-prostatic acinar adenocarcinoma confirmed by histopathology or cytology, among others;
  3. Patients who have previously received antibody-drug conjugates using topoisomerase I inhibitors as the toxin, among others;
  4. Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to study randomization;
  5. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  6. Long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day ongoing before the first dose, among others;
  7. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  8. Any thrombotic event within 6 months prior to randomization;
  9. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  10. Diagnosis of active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  11. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  12. Patients with poorly controlled blood glucose;
  13. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis;
  14. Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe respiratory function impairment;
  15. Patients with active central nervous system metastases;
  16. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, etc.;
  17. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  18. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  19. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  20. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, intestinal obstruction, or chronic diarrhea, etc.;
  22. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to the investigational drug;
  23. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  24. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  25. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  26. Receipt of other unapproved clinical investigational drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  27. Trial participants planning to receive vaccination or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  28. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Study treatment
Participants will receive BL-B01D1 + Abiraterone, BL-B01D1 + Olaparib, or BL-B01D1 + Abiraterone + Olaparib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Podání intravenózní infuzí po dobu 3 týdnů.
Ostatní jména:
  • BMS-986507
  • Iza-Bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Přežití bez progrese (PFS), jak bylo hodnoceno BICR, je definováno jako čas mezi datem, který byl randomizován a první pozorování progrese onemocnění (založené na hodnocení obrazu BICR) nebo smrt.
Až přibližně 24 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Míra objektivní odpovědi (ORR) je definována jako počet CR a PR v léčené a kontrolní skupině dělený počtem této skupiny v úplném analytickém souboru (FAS).
Do cca 24 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
Míra kontroly onemocnění (DCR): Procento všech randomizovaných subjektů, kteří hodnotili nejlepší celkovou odpověď (BOR) jako kompletní odpověď (CR), částečnou odpověď (PR) a stabilizaci onemocnění (SD) podle kritérií RECIST 1.1.
Do cca 24 měsíců
Léčba urgentní nežádoucí příhoda (TEAE)
Časové okno: Do cca 24 měsíců
TEAE je definována jako jakákoli nepříznivá a nezamýšlená změna ve struktuře, funkci nebo chemii těla, která se dočasně objeví, nebo jakékoli zhoršení (tj. jakákoli klinicky významná nepříznivá změna frekvence a/nebo intenzity) již existujícího stavu během léčby. z BL-B01D1. Během léčby BL-B01D1 bude hodnocen typ, frekvence a závažnost TEAE.
Do cca 24 měsíců
Délka odezvy (DOR)
Časové okno: Až přibližně 24 měsíců
Délka odezvy (DOR) je definována jako období ode dne, kdy je odezva nádoru poprvé zaznamenána do data, kdy je poprvé zaznamenána objektivní progrese nádoru nebo datum smrti.
Až přibližně 24 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. června 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

8. června 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. června 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • BL-B01D1-214

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na BL-B01D1

Předplatit