Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

A Study of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

22 de julio de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.

A Phase II/III Clinical Study to Evaluate the Efficacy and Safety of BL-B01D1 Combination Therapy in Patients With Metastatic Castration-resistant Prostate Cancer

This study will first conduct a phase II clinical study, and on the basis of the phase II clinical study, subsequent clinical research will be carried out.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

180

Fase

  • Fase 2
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
        • The First Medical Center of Chinese PLA General Hospital
        • Contacto:
          • Xu Zhang
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana
        • The First Affiliated Hospital of Naval Medical University (Shanghai Changhai Hospital)
        • Contacto:
          • Linhui Wang

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Voluntarily join this study and sign the informed consent form;
  2. Age ≥ 18 years;
  3. Expected survival time ≥ 3 months;
  4. Unresectable metastatic castration-resistant prostate cancer;
  5. Meet the definition of mCRPC according to PCWG3 criteria;
  6. Agree to provide archived tumor tissue specimens from primary or metastatic lesions within 3 years or fresh tissue samples;
  7. Meet the evaluable lesion requirement defined by any one of the following assessment criteria;
  8. ECOG performance status score of 0 or 1;
  9. Toxicities from prior anti-tumor therapy have recovered to ≤ Grade 1 as defined by NCI-CTCAE v6.0;
  10. No severe cardiac dysfunction, with left ventricular ejection fraction ≥ 50%;
  11. Organ function levels must meet the required criteria;
  12. Urine protein ≤ 1+ or < 1000 mg/24h;
  13. All enrolled patients must use adequate barrier contraceptive measures throughout the entire treatment period and for 7 months after the end of treatment.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with metastatic castration-resistant prostate cancer who are suitable for radical local therapy;
  2. Patients with non-prostatic acinar adenocarcinoma confirmed by histopathology or cytology, among others;
  3. Patients who have previously received antibody-drug conjugates using topoisomerase I inhibitors as the toxin, among others;
  4. Use of chemotherapy, targeted therapy, biological therapy, etc., within 4 weeks or 5 half-lives prior to study randomization;
  5. History of severe heart disease or cerebrovascular disease;
  6. Long-term systemic corticosteroid therapy with prednisone >10 mg/day ongoing before the first dose, among others;
  7. Active autoimmune diseases and inflammatory diseases;
  8. Any thrombotic event within 6 months prior to randomization;
  9. Prolonged QTc interval, complete left bundle branch block, etc.;
  10. Diagnosis of active malignant tumors within 3 years prior to study randomization;
  11. Hypertension inadequately controlled by two antihypertensive medications;
  12. Patients with poorly controlled blood glucose;
  13. History of ILD requiring steroid therapy, or current ILD, or grade ≥2 radiation pneumonitis;
  14. Concurrent pulmonary diseases resulting in clinically severe respiratory function impairment;
  15. Patients with active central nervous system metastases;
  16. Severe infection occurring within 4 weeks prior to study randomization, etc.;
  17. Presence of large serous cavity effusion, or serous cavity effusion with symptoms, etc.;
  18. Imaging findings indicating tumor invasion or encasement of the abdomen, chest, etc.;
  19. Severe non-healing wounds, ulcers, or fractures within 4 weeks prior to signing informed consent;
  20. Trial participants with clinically significant bleeding or obvious bleeding tendency within 4 weeks prior to signing informed consent;
  21. Patients with inflammatory bowel disease, history of extensive bowel resection, history of immune-related enteritis, intestinal obstruction, or chronic diarrhea, etc.;
  22. Patients with a history of allergy to recombinant humanized antibodies or allergy to the investigational drug;
  23. History of autologous or allogeneic stem cell transplantation;
  24. Positive for human immunodeficiency virus antibodies, active hepatitis B virus infection, or hepatitis C virus infection;
  25. History of severe neurological or psychiatric disorders;
  26. Receipt of other unapproved clinical investigational drugs or treatments within 4 weeks prior to study randomization;
  27. Trial participants planning to receive vaccination or having received live vaccines within 28 days prior to study randomization;
  28. Other conditions deemed by the investigator as unsuitable for participation in this clinical trial due to complications or other circumstances.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Study treatment
Participants will receive BL-B01D1 + Abiraterone, BL-B01D1 + Olaparib, or BL-B01D1 + Abiraterone + Olaparib in the first cycle (3 weeks). Participants with clinical benefit could receive additional treatment for more cycles. The administration will be terminated because of disease progression or intolerable toxicity occurring or other reasons.
Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Otros nombres:
  • BMS-986507
  • Iza-bren
  • Izalontamab Brengitecan
Oral administration for a cycle of 3 weeks.
Oral administration for a cycle of 3 weeks.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La supervivencia libre de progresión (PFS) según lo evaluado por BICR se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos fueron aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (basada en la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que surge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-B01D1. El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-B01D1.
Hasta aproximadamente 24 meses
Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
La duración de la respuesta (DOR) se define como el período desde la fecha en que la respuesta tumoral se registra por primera vez en la fecha en que la progresión del tumor objetiva se registra por primera vez o la fecha de muerte.
Hasta aproximadamente 24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de julio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de julio de 2026

Última verificación

1 de julio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BL-B01D1-214

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir