Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Combined Effects of LIRT-BFR Therapy in Post- Stroke Patients

8 juin 2026 mis à jour par: Riphah International University

Combined Effects of Low Intensity Resistance Training With Blood Flow Restriction Therapy on Upper Limb Strength, Forward Reach and Sensorimotor Function in Post-Stroke Patients

Stroke is a focal neurological deficit of sudden onset, with symptoms lasting more than 24 hours leading to consequences like impacting physical abilities, cognitive functions and emotional well-being, speech and language difficulties. Among various rehabilitation program, Blood flow restriction (BFR) therapy with low intensity resistance training has shown its promising results. Blood flow restriction training, also called Kaatsu, originated in Japan. So this study aims to determine the combined effects of Low Intensity Resistance Training with Blood Flow Restriction Therapy on Upper Limb Strength, Forward Reach and Sensorimotor function in Post-Stroke Patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

It will be a single-blinded randomized controlled trial. Non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 64 participants aged 50 to 70 years, one-month post-stroke from hospitals of Sialkot. Sealed opaque method will be used to evenly divide to either Group-BFR therapy or Group-conventional physical therapy. Group-BFR therapy will perform low-intensity resistance exercises at 40% of their 1-RM using 2 kg weights and resistance bands, cuff will be applied at proximal site of upper limb at 150-160 mmHg. Group-conventional physical therapy will perform sensorimotor exercises and strength training with 2-3 kg weights, bands and forward reaching activities. Both groups will perform their respective exercises for 40 minutes, 4 days/week, for 6 weeks. Participants will be evaluated at the baseline and post-intervention exercise program. Outcome measures include the Fugl-Meyer Assessment for upper extremity function, the Functional Reach Test for forward reach, and the Action Research Arm Test for strength. Data will be analyzed using SPSS software 25. After normality testing of the data, the Paired sample t-test will be used for parametric data while Wilcoxon test will be used for non-parametric data in intragroup comparison, while for intergroup comparison, the independent t-test will be for parametric data and Mann-Whitney U test will be used for non-parametric data

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

64

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 39000
        • Recrutement
        • Amin Welfare & Teaching Hospital
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Inclusion Criteria:

  • • 50 to 70 year of age (5)

    • Both males and females (5)
    • Generalized stroke population (both ischemic and hemorrhagic stroke) (9).
    • Post stroke patient after 1 month (5)
    • Barthel index scores ≥ 20 (10)
    • Spasticity level according to Modified Ashworth scale should be 1/+1 grade in the affected upper limb(7)
    • Muscle strength at grade 3 according to MMT of affected upper limb (7)

Exclusion Criteria:

  • • People with a history of mental/cognitive illness (9)

    • History of transient ischemic attack (TIA) or recurrent stroke (8)
    • Diabetes with peripheral neuropathy (5)
    • Having resting blood pressure above 160/100 mmHg even after taking medications
    • Cardiovascular comorbidity (heart failure, unstable angina, aortic stenosis)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Low intensity resistance training with Blood flow restriction therapy

Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands.

Cuff pressure should be 150-160 mmHg
Autre: Low intensity resistance training with Blood flow restriction therapy

Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands.

Cuff pressure should be 150-160 mmHg
Comparateur actif: Conventional Physical Therapy Protocol

Upper extremity Motor skills:

Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT

Sensory skills:

By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs.

Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability
Autre: Conventional Physical Therapy Protocol

Upper extremity Motor skills:

Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT

Sensory skills:

By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs.

Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sensory Motor Function of upper Limb
Délai: Baseline and post 6 weeks
Fugl-Meyer Assessment test for Upper extremity (FMA-UE)
Baseline and post 6 weeks
Upper Extremity strength
Délai: Baseline and post 6 weeks
Action Research Arm Test (ARAT)
Baseline and post 6 weeks
Forward reach Distance
Délai: Baseline and post 6 weeks
Functional Reach Test (FRT)
Baseline and post 6 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juin 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 juin 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

5 juillet 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 juin 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Première publication (Réel)

12 juin 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

12 juin 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2026

Dernière vérification

1 juin 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR&AHS/25/0242

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner