Combined Effects of LIRT-BFR Therapy in Post- Stroke Patients
Combined Effects of Low Intensity Resistance Training With Blood Flow Restriction Therapy on Upper Limb Strength, Forward Reach and Sensorimotor Function in Post-Stroke Patients
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Imran Amjad, PhD
- Número de telefone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 39000
- Recrutamento
- Amin Welfare & Teaching Hospital
-
Contato:
- Dr. Aqsa Gulzar Ahmed, Mbbs
- Número de telefone: 03484071699
- E-mail: aqsachodhary504@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Inclusion Criteria:
• 50 to 70 year of age (5)
- Both males and females (5)
- Generalized stroke population (both ischemic and hemorrhagic stroke) (9).
- Post stroke patient after 1 month (5)
- Barthel index scores ≥ 20 (10)
- Spasticity level according to Modified Ashworth scale should be 1/+1 grade in the affected upper limb(7)
- Muscle strength at grade 3 according to MMT of affected upper limb (7)
Exclusion Criteria:
• People with a history of mental/cognitive illness (9)
- History of transient ischemic attack (TIA) or recurrent stroke (8)
- Diabetes with peripheral neuropathy (5)
- Having resting blood pressure above 160/100 mmHg even after taking medications
- Cardiovascular comorbidity (heart failure, unstable angina, aortic stenosis)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Low intensity resistance training with Blood flow restriction therapy
Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands. Cuff pressure should be 150-160 mmHg |
Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands. Cuff pressure should be 150-160 mmHg |
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Comparador Ativo: Conventional Physical Therapy Protocol
Upper extremity Motor skills: Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT Sensory skills: By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs. Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability |
Upper extremity Motor skills: Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT Sensory skills: By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs. Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Sensory Motor Function of upper Limb
Prazo: Baseline and post 6 weeks
|
Fugl-Meyer Assessment test for Upper extremity (FMA-UE)
|
Baseline and post 6 weeks
|
|
Upper Extremity strength
Prazo: Baseline and post 6 weeks
|
Action Research Arm Test (ARAT)
|
Baseline and post 6 weeks
|
|
Forward reach Distance
Prazo: Baseline and post 6 weeks
|
Functional Reach Test (FRT)
|
Baseline and post 6 weeks
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Distúrbios Cerebrovasculares
- Doenças Cerebrais
- Doenças do Sistema Nervoso Central
- Doenças do Sistema Nervoso
- Doenças Vasculares
- Doenças cardiovasculares
- Derrame
- Terapêutica
- Modalidades de fisioterapia
- Atendimento ao paciente
- Terapia de exercícios
- Reabilitação
- Cuidados posteriores
- Continuidade do atendimento ao paciente
- Terapia de restrição de fluxo sanguíneo
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR&AHS/25/0242
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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