Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Combined Effects of LIRT-BFR Therapy in Post- Stroke Patients

8 juni 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Combined Effects of Low Intensity Resistance Training With Blood Flow Restriction Therapy on Upper Limb Strength, Forward Reach and Sensorimotor Function in Post-Stroke Patients

Stroke is a focal neurological deficit of sudden onset, with symptoms lasting more than 24 hours leading to consequences like impacting physical abilities, cognitive functions and emotional well-being, speech and language difficulties. Among various rehabilitation program, Blood flow restriction (BFR) therapy with low intensity resistance training has shown its promising results. Blood flow restriction training, also called Kaatsu, originated in Japan. So this study aims to determine the combined effects of Low Intensity Resistance Training with Blood Flow Restriction Therapy on Upper Limb Strength, Forward Reach and Sensorimotor function in Post-Stroke Patients.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

It will be a single-blinded randomized controlled trial. Non-probability convenience sampling technique will be used to recruit 64 participants aged 50 to 70 years, one-month post-stroke from hospitals of Sialkot. Sealed opaque method will be used to evenly divide to either Group-BFR therapy or Group-conventional physical therapy. Group-BFR therapy will perform low-intensity resistance exercises at 40% of their 1-RM using 2 kg weights and resistance bands, cuff will be applied at proximal site of upper limb at 150-160 mmHg. Group-conventional physical therapy will perform sensorimotor exercises and strength training with 2-3 kg weights, bands and forward reaching activities. Both groups will perform their respective exercises for 40 minutes, 4 days/week, for 6 weeks. Participants will be evaluated at the baseline and post-intervention exercise program. Outcome measures include the Fugl-Meyer Assessment for upper extremity function, the Functional Reach Test for forward reach, and the Action Research Arm Test for strength. Data will be analyzed using SPSS software 25. After normality testing of the data, the Paired sample t-test will be used for parametric data while Wilcoxon test will be used for non-parametric data in intragroup comparison, while for intergroup comparison, the independent t-test will be for parametric data and Mann-Whitney U test will be used for non-parametric data

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

64

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 39000
        • Werving
        • Amin Welfare & Teaching Hospital
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • • 50 to 70 year of age (5)

    • Both males and females (5)
    • Generalized stroke population (both ischemic and hemorrhagic stroke) (9).
    • Post stroke patient after 1 month (5)
    • Barthel index scores ≥ 20 (10)
    • Spasticity level according to Modified Ashworth scale should be 1/+1 grade in the affected upper limb(7)
    • Muscle strength at grade 3 according to MMT of affected upper limb (7)

Exclusion Criteria:

  • • People with a history of mental/cognitive illness (9)

    • History of transient ischemic attack (TIA) or recurrent stroke (8)
    • Diabetes with peripheral neuropathy (5)
    • Having resting blood pressure above 160/100 mmHg even after taking medications
    • Cardiovascular comorbidity (heart failure, unstable angina, aortic stenosis)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Low intensity resistance training with Blood flow restriction therapy

Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands.

Cuff pressure should be 150-160 mmHg
Ander: Low intensity resistance training with Blood flow restriction therapy

Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands.

Cuff pressure should be 150-160 mmHg
Actieve vergelijker: Conventional Physical Therapy Protocol

Upper extremity Motor skills:

Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT

Sensory skills:

By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs.

Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability
Ander: Conventional Physical Therapy Protocol

Upper extremity Motor skills:

Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT

Sensory skills:

By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs.

Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Sensory Motor Function of upper Limb
Tijdsspanne: Baseline and post 6 weeks
Fugl-Meyer Assessment test for Upper extremity (FMA-UE)
Baseline and post 6 weeks
Upper Extremity strength
Tijdsspanne: Baseline and post 6 weeks
Action Research Arm Test (ARAT)
Baseline and post 6 weeks
Forward reach Distance
Tijdsspanne: Baseline and post 6 weeks
Functional Reach Test (FRT)
Baseline and post 6 weeks

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 juni 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

30 juni 2026

Studie voltooiing (Geschat)

5 juli 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

12 juni 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 juni 2026

Laatst geverifieerd

1 juni 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR&AHS/25/0242

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren