Combined Effects of LIRT-BFR Therapy in Post- Stroke Patients
Combined Effects of Low Intensity Resistance Training With Blood Flow Restriction Therapy on Upper Limb Strength, Forward Reach and Sensorimotor Function in Post-Stroke Patients
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Imran Amjad, PhD
- Telefonnummer: 03324390125
- E-Mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Studienorte
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 39000
- Rekrutierung
- Amin Welfare & Teaching Hospital
-
Kontakt:
- Dr. Aqsa Gulzar Ahmed, Mbbs
- Telefonnummer: 03484071699
- E-Mail: aqsachodhary504@gmail.com
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Inclusion Criteria:
• 50 to 70 year of age (5)
- Both males and females (5)
- Generalized stroke population (both ischemic and hemorrhagic stroke) (9).
- Post stroke patient after 1 month (5)
- Barthel index scores ≥ 20 (10)
- Spasticity level according to Modified Ashworth scale should be 1/+1 grade in the affected upper limb(7)
- Muscle strength at grade 3 according to MMT of affected upper limb (7)
Exclusion Criteria:
• People with a history of mental/cognitive illness (9)
- History of transient ischemic attack (TIA) or recurrent stroke (8)
- Diabetes with peripheral neuropathy (5)
- Having resting blood pressure above 160/100 mmHg even after taking medications
- Cardiovascular comorbidity (heart failure, unstable angina, aortic stenosis)
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Low intensity resistance training with Blood flow restriction therapy
Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands. Cuff pressure should be 150-160 mmHg |
Low intensity resistance training with BFR in U.L Using B.P cuff at proximal site of U.L 40% of 1RM Resistance training of U.L will be performed using small weights (1-2kg) and resistance bands. Cuff pressure should be 150-160 mmHg |
|
Aktiver Komparator: Conventional Physical Therapy Protocol
Upper extremity Motor skills: Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT Sensory skills: By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs. Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability |
Upper extremity Motor skills: Reaching, Grasping Strengthening Exercises, CIMT Sensory skills: By manually exploring different objects, temperature and pressure Dull stroke through cotton, Sharp stroke through common pin, needle to retrain sensory inputs. Upper extremity Strengthening exercises Strengthening Exercises through Thera bands, 1 or 2 kg dumbels Forward Reaching exercises with stable lower extremity Reaching exercises with stable lower extremity Standing position,core engagement, Arm position controlled movement minimizing trunk and hip movement, perturbations technique to improve stability. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Sensory Motor Function of upper Limb
Zeitfenster: Baseline and post 6 weeks
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Fugl-Meyer Assessment test for Upper extremity (FMA-UE)
|
Baseline and post 6 weeks
|
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Upper Extremity strength
Zeitfenster: Baseline and post 6 weeks
|
Action Research Arm Test (ARAT)
|
Baseline and post 6 weeks
|
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Forward reach Distance
Zeitfenster: Baseline and post 6 weeks
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Functional Reach Test (FRT)
|
Baseline and post 6 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Aiza Yousaf, MS-OMPT, Riphah International University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Zerebrovaskuläre Erkrankungen
- Erkrankungen des Gehirns
- Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Erkrankungen des Nervensystems
- Gefäßerkrankungen
- Herz-Kreislauf-Erkrankungen
- Streicheln
- Therapeutika
- Physiotherapiemodalitäten
- Patientenversorgung
- Trainingstherapie
- Rehabilitation
- Nachbehandlung
- Kontinuität der Patientenversorgung
- Blutflussrestriktionstherapie
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/RCR&AHS/25/0242
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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