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Predictors of Mortality in Cirrhotic Patients With Acute Kidney Injury

30 août 2026 mis à jour par: Mohamed Emad el-din Salah, Assiut University

Clinical and Laboratory Predictors of Short-Term Mortality in Cirrhotic Patients With Acute Kidney Injury

Acute kidney injury (AKI) is a common and severe complication in patients with liver cirrhosis, significantly increasing the risk of short-term mortality. Early identification of clinical and laboratory predictors of mortality in these patients is crucial for risk stratification and optimizing clinical management.

This study aims to identify the key clinical parameters (such as the presence of ascites, hepatic encephalopathy, and hemodynamics) and laboratory markers (such as serum creatinine, bilirubin, albumin, sodium, and INR) that predict short-term mortality in cirrhotic patients presenting with AKI. The findings will assist clinicians in recognizing high-risk patients early and tailoring targeted therapeutic interventions .

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Cirrhosis-associated acute kidney injury (AKI) represents a major prognostic milestone in the clinical course of end-stage liver disease. While baseline scoring systems like the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) and Child-Pugh score provide overall prognostic value, specific clinical and dynamic laboratory predictors are needed to refine short-term mortality risk assessment in the context of AKI.

Objectives:

  1. To evaluate the clinical presentation and laboratory parameters of cirrhotic patients at the time of AKI diagnosis.
  2. To determine independent clinical and laboratory factors associated with short-term mortality.
  3. To assess the predictive performance of clinical scoring systems in this specific cohort.

Methodology:

This observational study will enroll patients diagnosed with liver cirrhosis and AKI based on International Club of Ascites (ICA-AKI) criteria. Comprehensive clinical evaluations and laboratory investigations will be recorded at baseline/admission. Patients will be followed up for [30 / 90 days] to assess clinical outcomes, including survival, recovery of renal function, or mortality. Multivariate statistical analysis will be applied to identify independent mortality predictors.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This study targets adult patients diagnosed with liver cirrhosis who develop acute kidney injury (AKI) during their admission or evaluation at the gastroenterology and hepatology departments or intensive care units. Diagnosis of liver cirrhosis is established based on clinical, laboratory, and ultrasonographic findings. Acute kidney injury is defined and staged according to the International Club of Ascites (ICA-AKI) or KDIGO criteria. The population reflects real-world clinical presentations of decompensated cirrhotic patients requiring urgent medical evaluation for renal impairment.

La description

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥ 18 years.
  • Hospitalized cirrhotic patients who develop AKI and mortality occurs within 30 days of the development of AKI

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Patients with HIV infection.
  • Patients with previous liver transplantation.
  • Patients with incomplete clinical or laboratory data
  • Patients with end-stage chronic kidney disease on maintenance dialysis.
  • Patients with acute liver failure without underlying liver cirrhosis

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Cirrhotic Patients

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Short-term mortality
Délai: From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
Mortality among cirrhotic patients presenting with acute kidney injury
From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Serum creatinine associated with in-hospital mortality
Délai: From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
Serum creatinine will be assessed at hospital admission and its association with in-hospital mortality will be evaluated.
From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2026

Première publication (Réel)

1 septembre 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 août 2026

Dernière vérification

1 août 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AKI in cirrhotic patients

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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