Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Predictors of Mortality in Cirrhotic Patients With Acute Kidney Injury

30 augusti 2026 uppdaterad av: Mohamed Emad el-din Salah, Assiut University

Clinical and Laboratory Predictors of Short-Term Mortality in Cirrhotic Patients With Acute Kidney Injury

Acute kidney injury (AKI) is a common and severe complication in patients with liver cirrhosis, significantly increasing the risk of short-term mortality. Early identification of clinical and laboratory predictors of mortality in these patients is crucial for risk stratification and optimizing clinical management.

This study aims to identify the key clinical parameters (such as the presence of ascites, hepatic encephalopathy, and hemodynamics) and laboratory markers (such as serum creatinine, bilirubin, albumin, sodium, and INR) that predict short-term mortality in cirrhotic patients presenting with AKI. The findings will assist clinicians in recognizing high-risk patients early and tailoring targeted therapeutic interventions .

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Cirrhosis-associated acute kidney injury (AKI) represents a major prognostic milestone in the clinical course of end-stage liver disease. While baseline scoring systems like the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) and Child-Pugh score provide overall prognostic value, specific clinical and dynamic laboratory predictors are needed to refine short-term mortality risk assessment in the context of AKI.

Objectives:

  1. To evaluate the clinical presentation and laboratory parameters of cirrhotic patients at the time of AKI diagnosis.
  2. To determine independent clinical and laboratory factors associated with short-term mortality.
  3. To assess the predictive performance of clinical scoring systems in this specific cohort.

Methodology:

This observational study will enroll patients diagnosed with liver cirrhosis and AKI based on International Club of Ascites (ICA-AKI) criteria. Comprehensive clinical evaluations and laboratory investigations will be recorded at baseline/admission. Patients will be followed up for [30 / 90 days] to assess clinical outcomes, including survival, recovery of renal function, or mortality. Multivariate statistical analysis will be applied to identify independent mortality predictors.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

This study targets adult patients diagnosed with liver cirrhosis who develop acute kidney injury (AKI) during their admission or evaluation at the gastroenterology and hepatology departments or intensive care units. Diagnosis of liver cirrhosis is established based on clinical, laboratory, and ultrasonographic findings. Acute kidney injury is defined and staged according to the International Club of Ascites (ICA-AKI) or KDIGO criteria. The population reflects real-world clinical presentations of decompensated cirrhotic patients requiring urgent medical evaluation for renal impairment.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Adults aged ≥ 18 years.
  • Hospitalized cirrhotic patients who develop AKI and mortality occurs within 30 days of the development of AKI

Exclusion Criteria:

  • Patients younger than 18 years
  • Patients with HIV infection.
  • Patients with previous liver transplantation.
  • Patients with incomplete clinical or laboratory data
  • Patients with end-stage chronic kidney disease on maintenance dialysis.
  • Patients with acute liver failure without underlying liver cirrhosis

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Cirrhotic Patients

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Short-term mortality
Tidsram: From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
Mortality among cirrhotic patients presenting with acute kidney injury
From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Serum creatinine associated with in-hospital mortality
Tidsram: From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
Serum creatinine will be assessed at hospital admission and its association with in-hospital mortality will be evaluated.
From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2026

Primärt slutförande (Beräknad)

1 oktober 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 oktober 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 augusti 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2026

Första postat (Faktisk)

1 september 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

1 september 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 augusti 2026

Senast verifierad

1 augusti 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • AKI in cirrhotic patients

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera