- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07797114
Predictors of Mortality in Cirrhotic Patients With Acute Kidney Injury
Clinical and Laboratory Predictors of Short-Term Mortality in Cirrhotic Patients With Acute Kidney Injury
Acute kidney injury (AKI) is a common and severe complication in patients with liver cirrhosis, significantly increasing the risk of short-term mortality. Early identification of clinical and laboratory predictors of mortality in these patients is crucial for risk stratification and optimizing clinical management.
This study aims to identify the key clinical parameters (such as the presence of ascites, hepatic encephalopathy, and hemodynamics) and laboratory markers (such as serum creatinine, bilirubin, albumin, sodium, and INR) that predict short-term mortality in cirrhotic patients presenting with AKI. The findings will assist clinicians in recognizing high-risk patients early and tailoring targeted therapeutic interventions .
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Cirrhosis-associated acute kidney injury (AKI) represents a major prognostic milestone in the clinical course of end-stage liver disease. While baseline scoring systems like the Model for End-Stage Liver Disease (MELD) and Child-Pugh score provide overall prognostic value, specific clinical and dynamic laboratory predictors are needed to refine short-term mortality risk assessment in the context of AKI.
Objectives:
- To evaluate the clinical presentation and laboratory parameters of cirrhotic patients at the time of AKI diagnosis.
- To determine independent clinical and laboratory factors associated with short-term mortality.
- To assess the predictive performance of clinical scoring systems in this specific cohort.
Methodology:
This observational study will enroll patients diagnosed with liver cirrhosis and AKI based on International Club of Ascites (ICA-AKI) criteria. Comprehensive clinical evaluations and laboratory investigations will be recorded at baseline/admission. Patients will be followed up for [30 / 90 days] to assess clinical outcomes, including survival, recovery of renal function, or mortality. Multivariate statistical analysis will be applied to identify independent mortality predictors.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: mohamed emad salah, MBBCh
- Номер телефона: +201005127591
- Электронная почта: muhamed.emad19@icloud.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Inclusion Criteria:
- Adults aged ≥ 18 years.
- Hospitalized cirrhotic patients who develop AKI and mortality occurs within 30 days of the development of AKI
Exclusion Criteria:
- Patients younger than 18 years
- Patients with HIV infection.
- Patients with previous liver transplantation.
- Patients with incomplete clinical or laboratory data
- Patients with end-stage chronic kidney disease on maintenance dialysis.
- Patients with acute liver failure without underlying liver cirrhosis
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Cirrhotic Patients
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Short-term mortality
Временное ограничение: From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
|
Mortality among cirrhotic patients presenting with acute kidney injury
|
From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Serum creatinine associated with in-hospital mortality
Временное ограничение: From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
|
Serum creatinine will be assessed at hospital admission and its association with in-hospital mortality will be evaluated.
|
From hospital admission up to hospital discharge, an average of 2 weeks
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- AKI in cirrhotic patients
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .