- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT07807761
Katarak Surgery and Care
Fear of Falling and Vision-Related Quality of Life of Patients Before and After Cataract Surgery, Evaluation of Postoperative Care Compliance: A Prospective Longitudinal Study
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: GÜLCAN Dürüst DÜRÜST SAKALLI
- Numéro de téléphone: 05428789621
- E-mail: gulcan.durust@emu.edu.tr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Gülten Sucu Dağ, Prof.
- E-mail: gulten.sucu@emu.edu.tr
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Inclusion Criteria Adults aged 18 years or older. Patients scheduled for cataract surgery. Able to communicate in Turkish and complete the questionnaires. Willing to participate voluntarily and provide informed consent. Willing to attend postoperative follow-up assessments at 1 and 3 months. Exclusion Criteria Presence of other ocular diseases that significantly affect visual function (e.g., advanced glaucoma, macular degeneration, or severe retinal disease).
Cognitive or communication problems that prevent completion of the questionnaires.
Development of a serious postoperative complication. Failure to complete the scheduled follow-up assessments.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Cataract Surgery Group
Description: A single cohort of patients undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. No research intervention will be administered. Participants undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. Fear of falling, vision-related quality of life, and postoperative care adherence will be assessed at the predefined follow-up time points. No additional intervention will be administered by the researchers. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Outcome Measure: Change in Vision-Related Quality of Life
Délai: Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
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Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25).
Higher scores indicate better vision-related quality of life.
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Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
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Primary Outcome Measure: Vision-related quality of life measured by the NEI-VFQ-25
Délai: Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery
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Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 1 month and 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25).
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Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Outcome Measure: Fear of falling measured by the Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Délai: Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
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Fear of falling will be assessed before and 3 months after cataract surgery.
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Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
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Outcome Measure: Postoperative care adherence measured by the researcher-developed Cataract Surgery Postoperative Care Adherence Form
Délai: Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery
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Postoperative adherence to recommended eye care and follow-up practices will be assessed at 1 and 3 months after cataract surgery.
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Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Dilber Keskinel, Dr., Bağsız
Publications et liens utiles
Publications générales
- Tan Y, Liu L, Li J, Qin Y, Sun A, Wu M. Effect of cataract surgery on vision-related quality of life among cataract patients with high myopia: a prospective, case-control observational study. Eye (Lond). 2022 Aug;36(8):1583-1589. doi: 10.1038/s41433-021-01697-6. Epub 2021 Jul 21.
- Wan Y, Zhao L, Huang C, Xu Y, Sun M, Yang Y, An L, Lv S, Yu Y, Chen D, Zhou P, Wang Y, Zhang M, Jiang A, Chen Z, Li X. Validation and comparison of the National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire-25 (NEI VFQ-25) and the Visual Function Index-14 (VF-14) in patients with cataracts: a multicentre study. Acta Ophthalmol. 2021 Jun;99(4):e480-e488. doi: 10.1111/aos.14606. Epub 2020 Sep 17.
- Mangione CM, Lee PP, Gutierrez PR, Spritzer K, Berry S, Hays RD; National Eye Institute Visual Function Questionnaire Field Test Investigators. Development of the 25-item National Eye Institute Visual Function Questionnaire. Arch Ophthalmol. 2001 Jul;119(7):1050-8. doi: 10.1001/archopht.119.7.1050.
- Makabe K, Oshika T, Inamura M, Hayashi K, Sugita G, Kozawa T, Fujishima K. Influence of cataract surgery for the first or second eye on vision-related quality of life (VR-QOL) and the predictive factors of VR-QOL improvement. Jpn J Ophthalmol. 2020 Sep;64(5):468-477. doi: 10.1007/s10384-020-00762-z. Epub 2020 Aug 2.
- Groessl EJ, Liu L, Sklar M, Tally SR, Kaplan RM, Ganiats TG. Measuring the impact of cataract surgery on generic and vision-specific quality of life. Qual Life Res. 2013 Aug;22(6):1405-14. doi: 10.1007/s11136-012-0270-z. Epub 2012 Sep 27.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- DoğuMU-SBF-HB-GDS-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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