Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Katarak Surgery and Care

2 września 2026 zaktualizowane przez: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

Fear of Falling and Vision-Related Quality of Life of Patients Before and After Cataract Surgery, Evaluation of Postoperative Care Compliance: A Prospective Longitudinal Study

Although cataract surgery is an effective treatment method for improving visual function, it is important to evaluate the quality of life, daily living activities, independence level and psychosocial well-being of patients in the postoperative period. Changes in visual function can affect individuals' ability to live their daily lives, their perception of the risk of falling, and their adaptation to post-treatment care processes. For this reason, the recovery process after cataract surgery should be evaluated not only with clinical results, but also with patient-centered outcome criteria. The aim of this research is to investigate the preoperative and postoperative period in patients undergoing cataract surgery 1. and 3. The aim is to prospectively evaluate changes in care compliance, fear of falling, and vision-related quality of life during monthly follow-ups.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Szczegółowy opis

Cataract surgery is one of the most commonly performed and most successful surgical procedures worldwide, and it is performed on more than 20 million individuals every year (Lundström et al., 2021). Age-related cataract is a condition that develops as a result of the loss of transparency of the lens of the eye, especially in the older age group, and is considered one of the leading causes of vision loss on a global scale (World Health Organization [WHO], 2025). Although cataract surgery is performed in order to restore visual function and increase an individual's visual capacity, it is stated that surgical success should not be evaluated solely by clinical indicators such as visual acuity; its effects on an individual's daily life activities, level of independence, and visual-related quality of life should also be taken into account. Current studies have shown that cataract surgery provides significant improvement in vision-related quality of life and positively affects the functional status of individuals

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Adults aged 18 years and older who are scheduled to undergo cataract surgery at Dr. Burhan Nalbantoğlu State Hospital, Nicosia, Northern Cyprus.

Opis

Inclusion Criteria Adults aged 18 years or older. Patients scheduled for cataract surgery. Able to communicate in Turkish and complete the questionnaires. Willing to participate voluntarily and provide informed consent. Willing to attend postoperative follow-up assessments at 1 and 3 months. Exclusion Criteria Presence of other ocular diseases that significantly affect visual function (e.g., advanced glaucoma, macular degeneration, or severe retinal disease).

Cognitive or communication problems that prevent completion of the questionnaires.

Development of a serious postoperative complication. Failure to complete the scheduled follow-up assessments.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Cataract Surgery Group

Description: A single cohort of patients undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. No research intervention will be administered.

Participants undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. Fear of falling, vision-related quality of life, and postoperative care adherence will be assessed at the predefined follow-up time points. No additional intervention will be administered by the researchers.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Outcome Measure: Change in Vision-Related Quality of Life
Ramy czasowe: Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25). Higher scores indicate better vision-related quality of life.
Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
Primary Outcome Measure: Vision-related quality of life measured by the NEI-VFQ-25
Ramy czasowe: Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 1 month and 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25).
Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Outcome Measure: Fear of falling measured by the Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Ramy czasowe: Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
Fear of falling will be assessed before and 3 months after cataract surgery.
Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
Outcome Measure: Postoperative care adherence measured by the researcher-developed Cataract Surgery Postoperative Care Adherence Form
Ramy czasowe: Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery
Postoperative adherence to recommended eye care and follow-up practices will be assessed at 1 and 3 months after cataract surgery.
Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Dilber Keskinel, Dr., Bağsız

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

21 września 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

21 września 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 września 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 września 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 września 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 września 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 września 2026

Ostatnia weryfikacja

1 września 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Not applicable. Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj