Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Katarak Surgery and Care

2 september 2026 bijgewerkt door: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

Fear of Falling and Vision-Related Quality of Life of Patients Before and After Cataract Surgery, Evaluation of Postoperative Care Compliance: A Prospective Longitudinal Study

Although cataract surgery is an effective treatment method for improving visual function, it is important to evaluate the quality of life, daily living activities, independence level and psychosocial well-being of patients in the postoperative period. Changes in visual function can affect individuals' ability to live their daily lives, their perception of the risk of falling, and their adaptation to post-treatment care processes. For this reason, the recovery process after cataract surgery should be evaluated not only with clinical results, but also with patient-centered outcome criteria. The aim of this research is to investigate the preoperative and postoperative period in patients undergoing cataract surgery 1. and 3. The aim is to prospectively evaluate changes in care compliance, fear of falling, and vision-related quality of life during monthly follow-ups.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Cataract surgery is one of the most commonly performed and most successful surgical procedures worldwide, and it is performed on more than 20 million individuals every year (Lundström et al., 2021). Age-related cataract is a condition that develops as a result of the loss of transparency of the lens of the eye, especially in the older age group, and is considered one of the leading causes of vision loss on a global scale (World Health Organization [WHO], 2025). Although cataract surgery is performed in order to restore visual function and increase an individual's visual capacity, it is stated that surgical success should not be evaluated solely by clinical indicators such as visual acuity; its effects on an individual's daily life activities, level of independence, and visual-related quality of life should also be taken into account. Current studies have shown that cataract surgery provides significant improvement in vision-related quality of life and positively affects the functional status of individuals

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adults aged 18 years and older who are scheduled to undergo cataract surgery at Dr. Burhan Nalbantoğlu State Hospital, Nicosia, Northern Cyprus.

Beschrijving

Inclusion Criteria Adults aged 18 years or older. Patients scheduled for cataract surgery. Able to communicate in Turkish and complete the questionnaires. Willing to participate voluntarily and provide informed consent. Willing to attend postoperative follow-up assessments at 1 and 3 months. Exclusion Criteria Presence of other ocular diseases that significantly affect visual function (e.g., advanced glaucoma, macular degeneration, or severe retinal disease).

Cognitive or communication problems that prevent completion of the questionnaires.

Development of a serious postoperative complication. Failure to complete the scheduled follow-up assessments.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Cataract Surgery Group

Description: A single cohort of patients undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. No research intervention will be administered.

Participants undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. Fear of falling, vision-related quality of life, and postoperative care adherence will be assessed at the predefined follow-up time points. No additional intervention will be administered by the researchers.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Outcome Measure: Change in Vision-Related Quality of Life
Tijdsspanne: Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25). Higher scores indicate better vision-related quality of life.
Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
Primary Outcome Measure: Vision-related quality of life measured by the NEI-VFQ-25
Tijdsspanne: Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 1 month and 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25).
Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Outcome Measure: Fear of falling measured by the Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Tijdsspanne: Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
Fear of falling will be assessed before and 3 months after cataract surgery.
Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
Outcome Measure: Postoperative care adherence measured by the researcher-developed Cataract Surgery Postoperative Care Adherence Form
Tijdsspanne: Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery
Postoperative adherence to recommended eye care and follow-up practices will be assessed at 1 and 3 months after cataract surgery.
Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie stoel: Dilber Keskinel, Dr., Bağsız

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

21 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

21 september 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 juni 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 september 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 september 2026

Laatst geverifieerd

1 september 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Not applicable. Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers.

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren