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Katarak Surgery and Care

2. September 2026 aktualisiert von: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University

Fear of Falling and Vision-Related Quality of Life of Patients Before and After Cataract Surgery, Evaluation of Postoperative Care Compliance: A Prospective Longitudinal Study

Although cataract surgery is an effective treatment method for improving visual function, it is important to evaluate the quality of life, daily living activities, independence level and psychosocial well-being of patients in the postoperative period. Changes in visual function can affect individuals' ability to live their daily lives, their perception of the risk of falling, and their adaptation to post-treatment care processes. For this reason, the recovery process after cataract surgery should be evaluated not only with clinical results, but also with patient-centered outcome criteria. The aim of this research is to investigate the preoperative and postoperative period in patients undergoing cataract surgery 1. and 3. The aim is to prospectively evaluate changes in care compliance, fear of falling, and vision-related quality of life during monthly follow-ups.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Detaillierte Beschreibung

Cataract surgery is one of the most commonly performed and most successful surgical procedures worldwide, and it is performed on more than 20 million individuals every year (Lundström et al., 2021). Age-related cataract is a condition that develops as a result of the loss of transparency of the lens of the eye, especially in the older age group, and is considered one of the leading causes of vision loss on a global scale (World Health Organization [WHO], 2025). Although cataract surgery is performed in order to restore visual function and increase an individual's visual capacity, it is stated that surgical success should not be evaluated solely by clinical indicators such as visual acuity; its effects on an individual's daily life activities, level of independence, and visual-related quality of life should also be taken into account. Current studies have shown that cataract surgery provides significant improvement in vision-related quality of life and positively affects the functional status of individuals

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

60

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Adults aged 18 years and older who are scheduled to undergo cataract surgery at Dr. Burhan Nalbantoğlu State Hospital, Nicosia, Northern Cyprus.

Beschreibung

Inclusion Criteria Adults aged 18 years or older. Patients scheduled for cataract surgery. Able to communicate in Turkish and complete the questionnaires. Willing to participate voluntarily and provide informed consent. Willing to attend postoperative follow-up assessments at 1 and 3 months. Exclusion Criteria Presence of other ocular diseases that significantly affect visual function (e.g., advanced glaucoma, macular degeneration, or severe retinal disease).

Cognitive or communication problems that prevent completion of the questionnaires.

Development of a serious postoperative complication. Failure to complete the scheduled follow-up assessments.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Cataract Surgery Group

Description: A single cohort of patients undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. No research intervention will be administered.

Participants undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. Fear of falling, vision-related quality of life, and postoperative care adherence will be assessed at the predefined follow-up time points. No additional intervention will be administered by the researchers.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Outcome Measure: Change in Vision-Related Quality of Life
Zeitfenster: Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25). Higher scores indicate better vision-related quality of life.
Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
Primary Outcome Measure: Vision-related quality of life measured by the NEI-VFQ-25
Zeitfenster: Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 1 month and 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25).
Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Outcome Measure: Fear of falling measured by the Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Zeitfenster: Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
Fear of falling will be assessed before and 3 months after cataract surgery.
Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
Outcome Measure: Postoperative care adherence measured by the researcher-developed Cataract Surgery Postoperative Care Adherence Form
Zeitfenster: Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery
Postoperative adherence to recommended eye care and follow-up practices will be assessed at 1 and 3 months after cataract surgery.
Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Dilber Keskinel, Dr., Bağsız

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

21. September 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

21. September 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juni 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. September 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Not applicable. Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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