Katarak Surgery and Care
2 de septiembre de 2026 actualizado por: Gülcan Dürüst Sakallı, Eastern Mediterranean University
Fear of Falling and Vision-Related Quality of Life of Patients Before and After Cataract Surgery, Evaluation of Postoperative Care Compliance: A Prospective Longitudinal Study
Although cataract surgery is an effective treatment method for improving visual function, it is important to evaluate the quality of life, daily living activities, independence level and psychosocial well-being of patients in the postoperative period.
Changes in visual function can affect individuals' ability to live their daily lives, their perception of the risk of falling, and their adaptation to post-treatment care processes.
For this reason, the recovery process after cataract surgery should be evaluated not only with clinical results, but also with patient-centered outcome criteria.
The aim of this research is to investigate the preoperative and postoperative period in patients undergoing cataract surgery 1. and 3.
The aim is to prospectively evaluate changes in care compliance, fear of falling, and vision-related quality of life during monthly follow-ups.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Descripción detallada
Cataract surgery is one of the most commonly performed and most successful surgical procedures worldwide, and it is performed on more than 20 million individuals every year (Lundström et al., 2021).
Age-related cataract is a condition that develops as a result of the loss of transparency of the lens of the eye, especially in the older age group, and is considered one of the leading causes of vision loss on a global scale (World Health Organization [WHO], 2025).
Although cataract surgery is performed in order to restore visual function and increase an individual's visual capacity, it is stated that surgical success should not be evaluated solely by clinical indicators such as visual acuity; its effects on an individual's daily life activities, level of independence, and visual-related quality of life should also be taken into account.
Current studies have shown that cataract surgery provides significant improvement in vision-related quality of life and positively affects the functional status of individuals
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: GÜLCAN Dürüst DÜRÜST SAKALLI
- Número de teléfono: 05428789621
- Correo electrónico: gulcan.durust@emu.edu.tr
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Gülten Sucu Dağ, Prof.
- Correo electrónico: gulten.sucu@emu.edu.tr
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adults aged 18 years and older who are scheduled to undergo cataract surgery at Dr. Burhan Nalbantoğlu State Hospital, Nicosia, Northern Cyprus.
Descripción
Inclusion Criteria Adults aged 18 years or older. Patients scheduled for cataract surgery. Able to communicate in Turkish and complete the questionnaires. Willing to participate voluntarily and provide informed consent. Willing to attend postoperative follow-up assessments at 1 and 3 months. Exclusion Criteria Presence of other ocular diseases that significantly affect visual function (e.g., advanced glaucoma, macular degeneration, or severe retinal disease).
Cognitive or communication problems that prevent completion of the questionnaires.
Development of a serious postoperative complication. Failure to complete the scheduled follow-up assessments.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Cataract Surgery Group
Description: A single cohort of patients undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. No research intervention will be administered. Participants undergoing cataract surgery will be followed prospectively from the preoperative period to 1 and 3 months after surgery. Fear of falling, vision-related quality of life, and postoperative care adherence will be assessed at the predefined follow-up time points. No additional intervention will be administered by the researchers. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Outcome Measure: Change in Vision-Related Quality of Life
Periodo de tiempo: Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
|
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25).
Higher scores indicate better vision-related quality of life.
|
Baseline (preoperative) to 3 months after cataract surgery
|
|
Primary Outcome Measure: Vision-related quality of life measured by the NEI-VFQ-25
Periodo de tiempo: Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery
|
Change in vision-related quality of life from the preoperative assessment to 1 month and 3 months after cataract surgery, measured using the National Eye Institute Visual Function Questionnaire-25 (NEI-VFQ-25).
|
Baseline (preoperative), 1 month, and 3 months after cataract surgery
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Outcome Measure: Fear of falling measured by the Falls Efficacy Scale-International (FES-I)
Periodo de tiempo: Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
|
Fear of falling will be assessed before and 3 months after cataract surgery.
|
Time Frame: Baseline (preoperative) and 3 months after cataract surgery
|
|
Outcome Measure: Postoperative care adherence measured by the researcher-developed Cataract Surgery Postoperative Care Adherence Form
Periodo de tiempo: Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery
|
Postoperative adherence to recommended eye care and follow-up practices will be assessed at 1 and 3 months after cataract surgery.
|
Time Frame: 1 month and 3 months after cataract surgery
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Dilber Keskinel, Dr., Bağsız
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Tan Y, Liu L, Li J, Qin Y, Sun A, Wu M. Effect of cataract surgery on vision-related quality of life among cataract patients with high myopia: a prospective, case-control observational study. Eye (Lond). 2022 Aug;36(8):1583-1589. doi: 10.1038/s41433-021-01697-6. Epub 2021 Jul 21.
- Wan Y, Zhao L, Huang C, Xu Y, Sun M, Yang Y, An L, Lv S, Yu Y, Chen D, Zhou P, Wang Y, Zhang M, Jiang A, Chen Z, Li X. Validation and comparison of the National Eye Institute Visual Functioning Questionnaire-25 (NEI VFQ-25) and the Visual Function Index-14 (VF-14) in patients with cataracts: a multicentre study. Acta Ophthalmol. 2021 Jun;99(4):e480-e488. doi: 10.1111/aos.14606. Epub 2020 Sep 17.
- Mangione CM, Lee PP, Gutierrez PR, Spritzer K, Berry S, Hays RD; National Eye Institute Visual Function Questionnaire Field Test Investigators. Development of the 25-item National Eye Institute Visual Function Questionnaire. Arch Ophthalmol. 2001 Jul;119(7):1050-8. doi: 10.1001/archopht.119.7.1050.
- Makabe K, Oshika T, Inamura M, Hayashi K, Sugita G, Kozawa T, Fujishima K. Influence of cataract surgery for the first or second eye on vision-related quality of life (VR-QOL) and the predictive factors of VR-QOL improvement. Jpn J Ophthalmol. 2020 Sep;64(5):468-477. doi: 10.1007/s10384-020-00762-z. Epub 2020 Aug 2.
- Groessl EJ, Liu L, Sklar M, Tally SR, Kaplan RM, Ganiats TG. Measuring the impact of cataract surgery on generic and vision-specific quality of life. Qual Life Res. 2013 Aug;22(6):1405-14. doi: 10.1007/s11136-012-0270-z. Epub 2012 Sep 27.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
21 de septiembre de 2026
Finalización primaria (Estimado)
21 de septiembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
8 de septiembre de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- DoğuMU-SBF-HB-GDS-04
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Not applicable.
Individual participant data (IPD) will not be shared with other researchers.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .